Neupro Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - medicamentos contra el parkinson - enfermedad de parkinson: neupro está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de parkinson idiopática en etapa temprana como monoterapia (i. sin levodopa) o en combinación con levodopa, yo. en el curso de la enfermedad, a través de últimas etapas cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve incoherente y fluctuaciones del efecto terapéutico ocurre (final de las fluctuaciones de la dosis o on-off). el síndrome de piernas inquietas: neupro está indicado para el tratamiento sintomático de moderada a severa idiopática y el síndrome de piernas inquietas en los adultos.

Tysabri Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - esclerosis múltiple - inmunosupresores selectivos - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 y 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Sixmo Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

sixmo

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - clorhidrato de buprenorfina - trastornos relacionados con los opioides - otras drogas del sistema nervioso - sixmo está indicado para el tratamiento de sustitución para la dependencia de opiáceos en clínicamente estable de los pacientes adultos que requieren no más de 8 mg/día de buprenorfina sublingual, dentro de un marco de médicos, sociales y psicológicos de tratamiento.

Fingolimod Mylan Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod clorhidrato de - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 y 5. 1)orpatients con la rapidez de la evolución grave de la esclerosis múltiple remitente recidivante definido por 2 o más incapacitante de recaídas en un año, y con 1 o más gadolinio mejora de las lesiones en la rm cerebral o un aumento significativo de la carga lesional en t2 como en comparación con anteriores reciente resonancia magnética.