Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vuab pharma a.s., Česká republika - tiopental - 05 - anaesthetica (celkovÉ)

Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vuab pharma a.s., Česká republika - tiopental - 05 - anaesthetica (celkovÉ)

Európai Unió - szlovák - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm - antineoplastické činidlá - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Európai Unió - szlovák - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - hydrochlorid doxorubicínu - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastické činidlá - caelyx pegylated liposomal je uvedené:ako monotherapy pre pacientov s metastatického karcinómu prsníka, tam, kde je zvýšené riziko srdcového;na liečbu pokročilej rakoviny vaječníkov u žien, ktorí neuspeli v prvom riadku platinum-založené chemoterapia režim;v kombinácii s bortezomib na liečbu progresívneho myelómom je mladších u pacientov, ktorí dostali aspoň jeden pred terapiou a ktorí už podstúpili alebo sú nevhodné pre kostnej drene sa transplantácia;pre liečbu aids súvisiace s kaposiho sarkóm (ks) u pacientov s nízkym počtom cd4 (.

Európai Unió - szlovák - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetická rezonancia - kontrastné médiá - tento liek je určený len na diagnostické účely. optimark je indikovaný na použitie s magnetickou rezonanciou (mri), centrálneho nervového systému (cns) a pečene. poskytuje kontrast rozšírenie a uľahčuje vizualizáciu a pomáha s charakterizácia fokálne lézie a abnormálne štruktúr v cns a pečene u pacientov so známym alebo vysoko podozrivé patológia.

Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

desitin arzneimitttel gmbh, nemecko - diazepam - 70 - anxiolytica

Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bb pharma a.s., Česká republika - morfín - 65 - analgetica - anodyna

Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zentiva, k.s., Česká republika - guajfenezín - 70 - anxiolytica

Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - amfotericín b - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fresenius kabi deutschland gmbh, nemecko - propofol - 05 - anaesthetica (celkovÉ)