Zutectra Európai Unió - szlovák - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - imunoglobulín proti ľudskej hepatitíde b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunitný séra a imunoglobulíny, - prevencia infekcii vírusom hepatitídy b (hbv) opätovné hbsag a hbv-dna negatívne udospelých pacientov najmenej jeden týždeň po transplantácii pečene hepatitídy b indukovanej zlyhania pečene. negatívny stav hbv-dna by sa mal potvrdiť v priebehu posledných 3 mesiacov pred olt. pacienti majú byť pred začiatkom liečby negatívnymi hbsag. súbežné použitie primeraného virostatic agenti by mali byť považované za štandardné hepatitídy b re-profylaxia infekcie.

Fuzeon Európai Unió - szlovák - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtidum - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - fuzeon je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu hiv-1-infikovaných pacientov, ktorí boli liečení a zlyhala režimov obsahujúcich najmenej jedného lieku z každej z nasledujúcich antiretrovírusovej tried: inhibítory proteázy, nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy a nukleozidovými inhibítormi reverznej transkriptázy alebo intoleranciou voči predchádzajúcej antiretrovírusovej liečby, ktorí majú. pri rozhodovaní o nový režim pre pacientov, ktorí zlyhali, k antiretrovirálnej režim, pozor, treba vziať do úvahy liečba histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznych liekov. ak sú k dispozícii, odolnosť testovanie môže byť vhodné.

Ribavirin BioPartners Európai Unió - szlovák - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - ribavirínom biopartners je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy c (hcv) u dospelých, deti od troch rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). insitného patientsadult patientsribavirin biopartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (alt), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy c ribonucleic acid (hcv-rna) (pozri časť 4. 4)deti tri roky veku a staršie a adolescentsribavirin biopartners je určený na použitie v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí troch rokov veku a starších a dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre hcv-rna. pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. reverzibilita inhibícia rastu je neistá. rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4. v predchádzajúcej liečby zlyhania-patientsadult patientsribavirin biopartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou c, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou alt na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed (pozri časť 5.

Olmestad 40 mg/10 mg Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

olmestad 40 mg/10 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - olmesartan medoxomil a amlodipín - 58 - hypotensiva

Olmestad 40 mg/5 mg Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

olmestad 40 mg/5 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - olmesartan medoxomil a amlodipín - 58 - hypotensiva

Olmestad 20 mg/5 mg Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

olmestad 20 mg/5 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - olmesartan medoxomil a amlodipín - 58 - hypotensiva

Azacitidín STADA Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

azacitidín stada

stada arzneimittel ag, nemecko - azacitidín - 44 - cytostatica

LUMINAL Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

luminal

desitin arzneimitttel gmbh, nemecko - fenobarbital - 57 - hypnotica, sedativa

Phenaemal Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

phenaemal

desitin arzneimitttel gmbh, nemecko - fenobarbital - 57 - hypnotica, sedativa

Phenaemaletten Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

phenaemaletten

desitin arzneimitttel gmbh, nemecko - fenobarbital - 57 - hypnotica, sedativa