Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
paliperidone teva 75 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām
teva gmbh, germany - paliperidons - ilgstošās darbības suspensija injekcijām - 75 mg
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
paliperidone teva 100 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām
teva gmbh, germany - paliperidons - ilgstošās darbības suspensija injekcijām - 100 mg
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
paliperidone teva 150 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām
teva gmbh, germany - paliperidons - ilgstošās darbības suspensija injekcijām - 150 mg
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
egoropal 25 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām pilnšļircē
egis pharmaceuticals plc, hungary - paliperidons - ilgstošās darbības suspensija injekcijām pilnšļircē - 25 mg
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
egoropal 50 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām pilnšļircē
egis pharmaceuticals plc, hungary - paliperidons - ilgstošās darbības suspensija injekcijām pilnšļircē - 50 mg
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
egoropal 75 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām pilnšļircē
egis pharmaceuticals plc, hungary - paliperidons - ilgstošās darbības suspensija injekcijām pilnšļircē - 75 mg
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
egoropal 100 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām pilnšļircē
egis pharmaceuticals plc, hungary - paliperidons - ilgstošās darbības suspensija injekcijām pilnšļircē - 100 mg
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
egoropal 150 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām pilnšļircē
egis pharmaceuticals plc, hungary - paliperidons - ilgstošās darbības suspensija injekcijām pilnšļircē - 150 mg
Európai Unió -
lett -
EMA (European Medicines Agency)
adasuve
ferrer internacional s.a. - loxapine - schizophrenia; bipolar disorder - nervu sistēma - adasuve ir norādīts ātri kontroles vieglas līdz vidēji satraukumu pieaugušiem pacientiem ar å ¡izofrä " nijas vai bipolāri traucējumi. pacienti regulāri jāārstē tūlīt pēc akūtas uzbudinājuma simptomu kontroles.
Európai Unió -
lett -
EMA (European Medicines Agency)
nivolumab bms
bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiskie līdzekļi un imūnmodulatori, monoklonālo antivielu - nivolumaba bms ir indicēts lokāli progresējoša vai metastazējoša plakanšūnu nesīkšūnu plaušu vēža (nsclc) ārstēšanai pēc iepriekšējas ķīmijterapijas pieaugušajiem.