Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirina - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - ribavirina teva è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite c cronica (hcv) negli adulti, nei bambini di 3 anni e oltre e negli adolescenti e deve essere usato solo come parte di un regime di associazione con interferone alfa-2b. la monoterapia con ribavirina non deve essere utilizzata. non c'è alcuna sicurezza o l'efficacia di informazioni sull'uso di ribavirina con altre forme di interferone (mi. non alfa-2b). i pazienti naïve pazienti adulti ribavirina teva è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, con elevata alanina aminotransferasi (alt), che sono positivi per epatite virale c acido ribonucleico hcv-rna. pazienti in età pediatrica (bambini di 3 anni e più e adolescenti) ribavirina teva è indicato, in un regime di combinazione con interferone alfa2b, per il trattamento di bambini e adolescenti 3 anni di età e più anziani, che hanno tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita che possono essere irreversibili, in alcuni pazienti. la reversibilità di inibizione della crescita è incerto. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso. il fallimento di trattamenti precedenti patientsadult pazienti ribavirina teva è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che hanno precedentemente risposto (con normalizzazione delle alt al termine del trattamento) per la monoterapia con interferone alfa ma che abbiano successivamente recidivato.

Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolettici - adultsolanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. nei pazienti in cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - everolimus - everolimus

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - bortezomib - bortezomib

Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - budesonide / formoterolo teva pharma b. è indicato solo negli adulti dai 18 anni in su. asthmabudesonide/formoterolo teva pharma b. è indicato nel trattamento regolare dell'asma, in cui l'uso di una combinazione di corticosteroidi inalatori e long-acting β2 adrenergici agonisti) è appropriato: in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione β 2 adrenergici agonisti. o in pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per via inalatoria e long-acting β2 adrenergici agonisti. copdsymptomatic trattamento di pazienti con bpco con volume espiratorio forzato in 1 secondo (fev1) .

Svájc - olasz - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ondansetronum - 4 mg, filmtabletten - ondansetronum 4 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum monohydricum 84.5 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, propylenglycolum, sorbitani oleas, vanillinum, e 104, e 171, e 200, pro compresso obducto. - antiemetico - synthetika

Svájc - olasz - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ondansetronum - 8 mg, filmtabletten - ondansetronum 8 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum monohydricum 169 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, propylenglycolum, sorbitani oleas, vanillinum, e 104, e 171, e 200, pro compresso obducto. - antiemetico - synthetika

Svájc - olasz - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ondansetronum - compresse orodispersibili - ondansetronum 4 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 55.906 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum, calcii silicas, silica colloidalis anhydrica, aromatica (pfefferminz) aspartamum 994 µg, pro compresso. - antiemeticum - synthetika

Svájc - olasz - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ondansetronum - compresse orodispersibili - ondansetronum 8 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 111.812 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum, calcii silicas, silica colloidalis anhydrica, aromatica (pfefferminz), aspartamum 1.988 mg, pro compresso. - antiemeticum - synthetika

Svájc - olasz - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - epoetinum theta - siringa preriempita con soluzione iniettabile - epoetinum theta 1000 u.i., natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 20, trometamolum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1 mg. - stimolazione dell'eritropoiesi - biotechnologika