Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - ritonavir è indicato in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento di pazienti con infezione da hiv 1 (adulti e bambini di età pari o superiore ai 2 anni).

Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - agenti antitrombotici - prasugrel mylan, co somministrato con acido acetilsalicilico (asa), è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti con sindrome coronarica acuta (mi. angina instabile, segmento non-st-elevation infarto miocardico [ua/ggt] o segmento st elevation infarto miocardico [stemi]) in fase di primario o ritardato intervento coronarico percutaneo (pci).

Svájc - olasz - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - fulvestrantum - soluzione iniettabile - fulvestrantum 250 mg, benzylis benzoas 750 mg, alcol benzylicus 500 mg, ethanolum anhydricum 500 mg, olio di ricini virginale q.s. per una soluzione invece di 5 ml. - cytostaticum - synthetika

Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel/acido acetilsalicilico mylan è indicato per la prevenzione secondaria di eventi atherothrombotic in pazienti adulti già prendendo clopidogrel e acido acetilsalicilico (asa). clopidogrel/acido acetilsalicilico mylan è una combinazione a dose fissa medicinale per la prosecuzione della terapia:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito coronarico percutaneo interventionst segment elevation infarto miocardico acuto in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.

Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - lenalidomide - mieloma multiplo - immunosoppressori - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).

Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - blocco neuromuscolare - tutti gli altri prodotti terapeutici - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - carvedilolo - carvedilolo

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - amoxicillina e inibitori enzimatici - amoxicillina e inibitori enzimatici

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - pravastatina - pravastatina

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - betaistina - betaistina