Sildenafil ratiopharm Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil ratiopharm

ratiopharm gmbh - sildenafil - disfunzione erettile - urologici - trattamento degli uomini con disfunzione erettile, che è l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione del pene sufficiente per prestazioni sessuali soddisfacenti. affinché il sildenafil sia efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.

Telmisartan Actavis Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan actavis

actavis group ptc ehf - telmisartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. cardiovascolari preventionreduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o;diabete mellito di tipo 2 con documentata danno d'organo bersaglio.

Telmisartan Teva Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva

teva b.v. - telmisartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.

Temozolomide Teva Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide teva

teva b.v.  - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (rt) e successivamente come trattamento in monoterapia. per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Tevagrastim Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimolanti, - tevagrastim è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per patologie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e myelodysplastic sindromi) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. di filgrastim è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, a lungo termine e la somministrazione di filgrastim è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. di filgrastim è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Topotecan Actavis Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agenti antineoplastici - la monoterapia topotecan è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivanti (sclc) per i quali il trattamento con il regime di prima linea non è considerato appropriato. topotecan in associazione con cisplatino è indicato per i pazienti con carcinoma della cervice uterina recidivante dopo la radioterapia per i pazienti con stadio ivb della malattia. i pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un trattamento prolungato intervallo libero da giustificare il trattamento con la combinazione.

Zoledronic acid Actavis Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - acido zoledronico monoidrato - fratture, ossa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - prevenzione degli eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, compressione spinale, irradiazione o chirurgia all'osso o ipercalcemia indotta da tumore) in pazienti adulti con neoplasie avanzate che coinvolgono l'osso. trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia indotta da tumore.

Zoledronic acid Teva Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - acido zoledronico - fractures, bone; cancer - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - prevenzione degli eventi correlati all'apparato scheletrico e trattamento dell'ipercalcemia indotta da tumore.

Ajovy Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

ajovy

teva gmbh - fremanezumab - emicrania - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy è indicato per la profilassi dell'emicrania negli adulti che hanno almeno 4 emicrania giorni al mese.

Pazenir Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paclitaxel - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - pazenir in monoterapia è indicato per il trattamento del tumore metastatico della mammella in pazienti adulti che hanno fallito il trattamento di prima linea per la malattia metastatica e per i quali standard, contenente antracicline terapia non è indicata. pazenir in combinazione con carboplatino è indicato per il trattamento di prima linea del polmone non a piccole cellule del cancro in pazienti adulti che non sono candidati per la chirurgia potenzialmente curativa e/o radioterapia.