Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

qualimed - lansoprazole - gélule - 15 mg - composition pour une gélule > lansoprazole : 15 mg - inhibiteurs de la pompe à protons

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - oméprazole 20 mg - gélule - 20 mg - pour une gélule > oméprazole 20 mg - médicaments pour les troubles liés à l’acidité, médicaments pour ulcère peptique et reflux gastro-oesophagien (rgo), inhibiteurs de la pompe à protons. - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons. code atc : a02bc1omeprazole sandoz conseil contient la substance active oméprazole. ce médicament appartient à la classe des médicaments appelée inhibiteurs de la pompe à protons. il diminue la quantité d’acide produite par votre estomac.omeprazole sandoz conseil est utilisé chez les adultes pour le traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple : brûlures d’estomac, régurgitation acide).le reflux est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage qui peut devenir inflammatoire et douloureux. cela peut provoquer des symptômes tels qu’une sensation douloureuse de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (brûlure d’estomac) et un goût amer dans la bouche (régurgitation acide).il peut être nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l’amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours.

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ethypharm - oxycodone - comprimé - 8,96 mg - composition pour un comprimé > oxycodone : 8,96 mg . sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 10 mg - analgésiques ; opioïdes ; alcaloïdes naturels de l'opium

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ethypharm - oxycodone - comprimé - 4,48 mg - composition pour un comprimé > oxycodone : 4,48 mg . sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 5 mg - analgésiques ; opioïdes ; alcaloïdes naturels de l'opium

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ethypharm - oxycodone - comprimé - 35,85 mg - composition pour un comprimé > oxycodone : 35,85 mg . sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 40 mg - analgésiques ; opioïdes ; alcaloïdes naturels de l'opium

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ethypharm - oxycodone - comprimé - 17,93 mg - composition pour un comprimé > oxycodone : 17,93 mg . sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 20 mg - analgésiques ; opioïdes ; alcaloïdes naturels de l'opium

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - le phénylbutyrate de sodium - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - ammonaps est indiqué comme traitement adjuvant dans la chronique de la gestion des troubles cycle de l'urée, impliquant des lacunes de carbamylphosphate synthétase, de l'ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthétase. il est indiqué chez tous les patients avec néonatale précoce présentation (complet déficits enzymatiques, se présentant dans les 28 premiers jours de vie). il est aussi indiqué dans les patients avec l'apparition tardive de la maladie(partielle de l'enzyme de lacunes, en présentant après le premier mois de vie) qui ont une histoire de hyperammonaemic encéphalopathie.

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sélamectine, sarolaner - produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, les lactones macrocycliques, , combinaisons - chats - pour les chats atteints ou à risque d'infestations parasitaires mixtes par les tiques et les puces, les poux, les acariens, les nématodes gastro-intestinaux ou les parasites du ver du cœur. le médicament vétérinaire est exclusivement indiqué lorsqu'il est utilisé contre les tiques et un ou plusieurs des autres parasites cibles est indiqué en même temps.

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitinib (sous forme de phosphate) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - agents antinéoplasiques - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polyglobulie de vaquez (pv)jakavi est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de polyglobulie de vaquez, qui sont résistants ou intolérants à l'hydroxyurée. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - clemastinum - comprimés - clemastinum 1 mg ut clemastini fumaras, magnesii stearas, povidonum, talcum, maydis amylum, lactosum monohydricum 107.66 mg, pro compresso. - antihistaminikum - synthetika