DEPOT-HAL F.I.T. jätkuravi süstesuspensioon Észtország - észt - Ravimiamet

depot-hal f.i.t. jätkuravi süstesuspensioon

hal allergy b.v. - heintaimede õietolm - süstesuspensioon - 3ml 1tk

DEPOT-HAL F.I.T. alustusravi süstesuspensioon Észtország - észt - Ravimiamet

depot-hal f.i.t. alustusravi süstesuspensioon

hal allergy b.v. - heintaimede õietolm - süstesuspensioon - 4viaal 1tk

Exalief Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslikarbasepiinatsetaat - epilepsia - antiepileptics, - exalief on näidustatud täiendava ravina täiskasvanutel, kellel esinevad osalised epilepsiahoogid koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma.

Inovelon Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - epilepsia - antiepileptics, - inovelon on näidustatud adjunctive ravi ravi krambid seotud lennox gastaut sündroomiga patsientidel, 4-aastased ja vanemad.

Vimpat Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lakosamiid - epilepsia - antiepileptics, - vimpat on näidustatud monoteraapia ja täiendav ravi partsiaalsete krampide puhul koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma täiskasvanutele, noorukitel ja lastel alates vanusest 4 aastat.

Xigris Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrekogiin alfa (aktiveeritud) - sepsis; multiple organ failure - antitrombootilised ained - xigris on näidustatud täiskasvanud raskete sepsisega patsientide raviks, kellel esineb mitu organi puudulikkust, kui nad lisatakse parimale standardsele ravile. xigris'i kasutamist tuleb arvestada peamiselt olukordades, kus ravi saab alustada 24 tunni jooksul pärast organi kahjustuse tekkimist (lisateavet vt lõik 5.

Zebinix Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

zebinix

bial - portela & ca, s.a. - eslikarbasepiinatsetaat - epilepsia - antiepileptics, - zebinix on näidustatud lisaravina täiskasvanutel, noorukitel ja lastel üle 6 aasta, koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma partsiaalsete hoogude.

Lacosamide Accord Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide accord

accord healthcare s.l.u. - lakosamiid - epilepsia - antiepileptics, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Ontozry Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

ontozry

angelini pharma s.p.a - cenobamate - epilepsia - antiepileptics, - adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Lacosamide Adroiq Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide adroiq

extrovis eu ltd. - lakosamiid - epilepsia - antiepileptics, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.