Észtország -
észt -
Ravimiamet
travoprost/timolol stada silmatilgad, lahus
stada arzneimittel ag - timolool+travoprost - silmatilgad, lahus - 5mg+40mcg 1ml 2.5ml 3tk; 5mg+40mcg 1ml 2.5ml 6tk
Észtország -
észt -
Ravimiamet
vizitrav silmatilgad, lahus
bausch + lomb ireland limited - travoprost - silmatilgad, lahus - 40mcg 1ml 2.5ml 4tk; 40mcg 1ml 2.5ml 1tk
Észtország -
észt -
Ravimiamet
latanoprost/timolol elvim silmatilgad, lahus
sia elvim - timolool+latanoprost - silmatilgad, lahus - 5mg+50mcg 1ml 2.5ml 1tk
Észtország -
észt -
Ravimiamet
vizilatan duo silmatilgad, lahus
bausch + lomb ireland limited - timolool+latanoprost - silmatilgad, lahus - 5mg+50mcg 1ml 2.5ml 4tk; 5mg+50mcg 1ml 2.5ml 3tk; 5mg+50mcg 1ml 2.5ml 1tk
Észtország -
észt -
Ravimiamet
vizilatan silmatilgad, lahus
bausch + lomb ireland limited - latanoprost - silmatilgad, lahus - 50mcg 1ml 2.5ml 1tk; 50mcg 1ml 2.5ml 3tk
Észtország -
észt -
Ravimiamet
bimatoprost/timolol zentiva silmatilgad, lahus
zentiva k.s. - timolool+bimatoprost - silmatilgad, lahus - 5mg+0,3mg 1ml 3ml 3tk; 5mg+0,3mg 1ml 3ml 1tk
Európai Unió -
észt -
EMA (European Medicines Agency)
roclanda
santen oy - latanoprost, netarsudil mesilate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloogilised vahendid - roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (iop) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient iop reduction.
Észtország -
észt -
Ravimiamet
fixopost silmatilgad, lahus
laboratoires thea - timolool+latanoprost - silmatilgad, lahus - 5mg+50mcg 1ml 6ml 1tk; 5mg+50mcg 1ml 2.5ml 1tk
Észtország -
észt -
Ravimiamet
travoprost elvim silmatilgad, lahus
sia elvim - travoprost - silmatilgad, lahus - 40mcg 1ml 2.5ml 1tk
Európai Unió -
észt -
EMA (European Medicines Agency)
pemazyre
incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastilised ained - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.