Relistor Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - üle päeva manustanud - opioid-related disorders; constipation - perifeerne opioidi retseptori antagonistidega - opioidide indutseeritud kõhukinnisuse ravi kaugelearenenud haigustega patsientidel, kes saavad palliatiivset ravi, kui reageerimine tavalisele laksatiivsele ravile ei ole piisav.

Omnitrope Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropiin - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - imikud, lapsed ja adolescentsgrowth häirete tõttu ebapiisava sekretsiooni kasvuhormooni (gh). kasvu häireid seostatakse turneri sündroom. majanduskasvu häired on seotud krooniline neerude puudulikkus. kasvu häireid (praegune kõrgus standard-hälve keskmine (sds) < -2. 5 ja vanemate kohandatud sds < -1) ühesõnaga laste / noorukite sündinud väike for gestational age (sga), kelle sünnikaal ja / või pikkus on alla -2 standardhälbe (sds), kes ei näita catch-up growth (kõrgus kiirus (hv) sds < 0 viimase aasta jooksul) nelja-aastased või hiljem. prader-willi sündroom (pws), et parandada kasvu ja keha koostis. diagnoosi pws peab kinnitama sobivad geneetilised uuringud. adultsreplacement ravi täiskasvanutel kasvuhormooni väljendunud puudulikkus. patsientidel, kellel on raske kasvuhormooni puudulikkus, täiskasvanueas on defineeritud kui patsiendid, kellel on teadaolev hüpotaalamuse hüpofüüsi patoloogia ja vähemalt ühe tuntud puudus ühe hüpofüüsi hormooni ei ole prolaktiini. nendel patsientidel peaks läbima ühekordne dünaamiline test, et diagnoosida või välistada kasvuhormooni puudulikkus. patsientidel, kellel on lapsepõlves algusega isoleeritud gh puudulikkus (puuduvad tõendid hüpotaalamuse-hüpofüüsi haiguse või kolju kiiritamise kohta), kaks dünaamiline testimine peaks olema soovitatav, välja arvatud need, millel on madal insuliini-nagu-majanduskasvu tegur-i (igf-i kontsentratsiooniga (sds < -2), kellel võib kaaluda ühe testi. cut-off point dünaamilise katse peaks olema range.

MIDAZOLAM B. BRAUN 1MG/ML süste-/infusioonilahus Észtország - észt - Ravimiamet

midazolam b. braun 1mg/ml süste-/infusioonilahus

b. braun melsungen ag - midasolaam - süste-/infusioonilahus - 1mg 1ml 50ml 10tk; 1mg 1ml 5ml 10tk; 1mg 1ml 100ml 10tk; 1mg 1ml 5ml 20tk

BENDAMUSTINE SANDOZ infusioonilahuse kontsentraadi pulber Észtország - észt - Ravimiamet

bendamustine sandoz infusioonilahuse kontsentraadi pulber

sandoz pharmaceuticals d.d. - bendamustiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 2,5mg 1ml 40ml 1tk; 2,5mg 1ml 10ml 5tk; 2,5mg 1ml 10ml 10tk; 2,5mg 1ml 40ml 5tk; 2,5mg 1ml 10ml 1tk; 2,5mg 1ml 10ml 20tk

MIDAZOLAM B. BRAUN 5MG/ML süste-/infusioonilahus Észtország - észt - Ravimiamet

midazolam b. braun 5mg/ml süste-/infusioonilahus

b. braun melsungen ag - midasolaam - süste-/infusioonilahus - 5mg 1ml 10ml 5tk; 5mg 1ml 10ml 4tk; 5mg 1ml 10ml 10tk; 5mg 1ml 10ml 20tk; 5mg 1ml 3ml 10tk

MEZAVANT gastroresistentne toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Észtország - észt - Ravimiamet

mezavant gastroresistentne toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

shire pharmaceuticals contracts limited - mesalasiin - gastroresistentne toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 1200mg 120tk; 1200mg 60tk

CILEST tablett Észtország - észt - Ravimiamet

cilest tablett

johnson & johnson uab - norgestimaat+etünüülöstradiool - tablett - 0,25mg+0,035mg 21tk; 0,25mg+0,035mg 63tk

VANCOMYCIN SANDOZ 1000 MG infusioonilahuse pulber Észtország - észt - Ravimiamet

vancomycin sandoz 1000 mg infusioonilahuse pulber

sandoz pharmaceuticals d.d. - vankomütsiin - infusioonilahuse pulber - 1000mg 10tk; 1000mg 5tk

Skysona Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

skysona

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - muud närvisüsteemi ravimid - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Rybrevant Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.