Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - Цертолизумаб pegol - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - reumatoidni arthritiscimzia, u kombinaciji sa metotreksatom (mtx), prikazan je za:liječenje umjereni do teški, aktivni reumatoidni artritis (ra) kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. cimzia može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na mtx ili pri nastavak liječenja s mtx je inappropriatethe liječenje teških, aktivnog i uznapredovalog ra kod odraslih, koji nisu prethodno tretirani s mtx ili drugim lijekovima базисными. cimzia je pokazala da smanjuju brzinu progresije poraza zglobova, mjerene x-zračenja i poboljšati fizičku funkciju, kada se daje u kombinaciji s mtx. Аксиальный спондилоартрит cimzia indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim аксиальным спондилоартритом, uključujući:ankilozantni spondilitis (as)odrasle osobe s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar). Аксиальный спон

Horvátország - horvát - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bausch + lomb ireland limited, 3013 lake drive, citywest business campus, dublin 24, irska - natrijev deksametazonfosfat - gel za oko - 0,985 mg/g - urbroj: 1 g gela za oko sadrži 0,985 mg natrijevog deksametazonfosfata

Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - Цертолизумаб pegol - crohn disease - imunosupresivi - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Montenegró - horvát - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "inpharm co" podgorica - vakcina protiv covid-19 (ad26.cov2-s, rekombinantna) - suspenzija za injekciju - najmanje 8.92 log10 inf.u/0.5ml

Montenegró - horvát - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "inpharm co" podgorica - vakcina protiv covid-19 (ad26.cov2-s, rekombinantna) - suspenzija za injekciju - najmanje 8.92 log10 inf.u/0.5ml

Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - cjepivo protiv influence (cijeli virion, inaktivirano) koji sadrži antigen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) kao soj koji se koristio (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - aktivna imunizacija protiv h5n1 podtipa virusa gripe a. ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze cjepiva, kuhani s podtipa h5n1 sojeva . prepandrix mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Horvátország - horvát - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alk-abelló a/s, boge allé 6-8, horsholm, danska - standardizirani ekstrakt alergena peludi bijele breze - sublingvalni liofilizat - 12 sq-bet - urbroj: jedan sublingvalni liofilizat sadrži 12 sq-bet standardiziranog alergena ekstrakta peludi bijele breze (betula verrucosa)

Bosznia-Hercegovina - horvát - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - epoetin beta - rastvor za injekciju - 2000 i.j./0.3 ml - 0,3 ml rastvora za injekciju sadrži: 2000 i.u. epoetin beta (humani rekombinantni eritropoetin)