Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 31 natrium-alginÁt; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 234 uhliČitan vÁpenatÝ - Žvýkací tableta - 250mg/133,5mg/80mg - jinÁ lÉČiva k terapii peptickÉho vŘedu a refluxnÍ choroby jÍcnu

Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 31 natrium-alginÁt; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 234 uhliČitan vÁpenatÝ - Žvýkací tableta - 250mg/106,5mg/187,5mg - jinÁ lÉČiva k terapii peptickÉho vŘedu a refluxnÍ choroby jÍcnu

Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 120mg - dimethyl-fumarÁt

Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 240mg - dimethyl-fumarÁt

Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 120mg - dimethyl-fumarÁt

Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 19947 dimethyl-fumarÁt - enterosolventní tvrdá tobolka - 240mg - dimethyl-fumarÁt

Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektální píštěle - imunosupresiva - alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - emend 40 mg tvrdé tobolky je indikován k prevenci pooperační nevolnosti a zvracení (ponv) u dospělých. přípravek emend je k dispozici také jako 80 mg a 125 mg tvrdé tobolky pro prevenci nevolnosti a zvracení spojené s vysoce a středně emetogenní protinádorovou chemoterapií u dospělých a dospívajících od 12 let věku (viz samostatný souhrn údajů o přípravku). přípravek emend je k dispozici také jako 165 mg tvrdé tobolky pro prevenci akutní a pozdní nevolnosti a zvracení vyvolaných vysoce emetogenní cisplatiny na základě chemoterapii rakoviny u dospělých a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní protinádorovou chemoterapií u dospělých. přípravek emend je k dispozici také jako prášek pro přípravu perorální suspenze pro prevenci nevolnosti a zvracení spojené s vysoce a středně emetogenní protinádorovou chemoterapií u dětí, batolat a kojenců ve věku od 6 měsíců do méně než 12 let. přípravek emend 80 mg a 125 mg, 165 mg tvrdé tobolky emend prášek pro přípravu perorální suspenze se podává jako součást kombinované terapie.

Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16335 aprepitant; 16335 aprepitant - tvrdá tobolka - 80mg+125mg - aprepitant

Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 16335 aprepitant; 16335 aprepitant - tvrdá tobolka - 125mg+80mg - aprepitant