Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a-alfa-toksoid - immunologicals for aves - kylling - for aktiv immunisering av kyllinger for å gi passiv immunisering mot nekrotisk enteritt til deres avkom, under leggingsperioden. for å redusere dødeligheten og forekomsten og alvorlighetsgraden av lesjoner forårsaket av clostridium-perfringens-type-a-indusert nekrotisk enteritt. effekt ble påvist ved utfordring av kyllinger omtrent tre uker etter klekking. utbruddet av passiv overføring av immunitet: 6 uker etter gjennomført vaksinasjon prosedyre. varigheten av passiv overføring av immunitet: 51 uker etter avsluttet vaksinasjonsprosedyre.

Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivert hele aviær influensavirus-antigen av h5n2-subtype (stamme a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals for aves - kylling - for aktiv immunisering av kyllinger mot aviær influensa type a, subtype h5. effekten er evaluert på grunnlag av foreløpige resultater i kyllinger. reduksjon av kliniske tegn, dødelighet og utskillelse av virus etter utfordring ble vist ved tre uker etter vaksinering. serumantistoffer kan forventes å fortsette i minst 12 måneder etter administrering av to doser vaksine.

Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, toltrazuril - antiparasittiske produkter, insektmidler og repellenter - hunder - for hunder, når den er blandet parasittiske infeksjoner forårsaket av roundworms og koksidier av følgende arter er mistanke om eller påvist:roundworms (nematoder)toxocara canis (moden voksen, umoden voksen, l4);uncinaria stenocephala (moden voksen);ancylostoma caninum (moden voksen). coccidiaisospora ohioensis komplekse;isospora canis. procox er effektiv mot replikasjon av isospora og også mot avstengning av oocytter. selv om behandling vil redusere infeksjonsspredningen, vil det ikke være effektivt mot de kliniske symptomene på infeksjon hos allerede infiserte dyr.

Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - feline leukemi virus rekombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals for felidae, - katter - aktiv immunisering av katter på 8 uker eller eldre mot feline leukemi for forebygging av vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen. immunitetsbegyndelsen har blitt påvist 2 uker etter primær vaksinering. varighet av immunitet er ett år etter siste vaksinasjon.

Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals for felidae, - katter - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. immunitetstrinn har blitt vist en uke etter primær vaksinasjonskurs for rhinotrakeitt, calicivirus, chlamydophila felis og panleukopeni-komponenter. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologicals - griser (gylter og søer) - for passiv beskyttelse av smågris via råmelk etter aktiv vaksinering av sår og statsobligasjoner for å redusere kliniske tegn og lesjoner av progressive og ikke-progressiv atrofisk rhinitis, samt å redusere vekttap assosiert med bordetella-bronchiseptica og pasteurella-multocida infeksjoner i løpet av perioden fetende. utfordringsstudier har vist at passiv immunitet varer til grisene er seks uker, mens i kliniske feltforsøk observeres de gunstige effektene av vaksinasjon (reduksjon i nesallesjonspoeng og vekttap) til slakting.

Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - canine parainfluensa type 2-virus, belastning cpiv-2 bio 15 (levende svekket), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, belastning mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, belastning mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, belastning mslb 1090 og l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, belastning mslb 1091 (inaktivert) - immunologicals for canidae, live viral og inaktivert bakteriell vaksiner - hunder - aktiv immunisering av hunder fra seks uker. - for å hindre at kliniske tegn og redusere viral utskillelse forårsaket av hund parainfluensa virus, - for å hindre at kliniske tegn, infeksjon og urinutskillelse forårsakes av leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. immunitetens begynnelse: immunitet har blitt påvist fra 3 uker etter avsluttet primærkurs for cpiv og fra 4 uker etter fullføring av primærkurset for leptospira-komponenter. immunitetsvarighet: minst ett år etter det primære vaksinasjonskurset for alle komponenter i versican plus pi / l4.

Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - interferon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulants, - kronisk hepatitt btreatment av voksne pasienter med kronisk hepatitt b som er forbundet med bevis av hepatitt-b-viral replikasjon (tilstedeværelse av dna av hepatitt-b-virus (hbv-dna) og hepatitt-b-antigen (hbeag), forhøyet alanin aminotransferase (alt) og histologically påvist aktiv betennelse i leveren og / eller fibrose. kronisk hepatitt cbefore igangsette behandling med introna, det bør vurderes å få resultatene fra kliniske studier å sammenligne introna med pegylated interferon. voksen patientsintrona er indisert for behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt c som har forhøyede transaminaser uten leveren dekompensering og som er positive for hepatitt c-virus-rna (hcv-rna). den beste måten å bruke introna i denne indikasjonen i kombinasjon med ribavirin. barn er tre år og eldre, og adolescentsintrona er angitt, i en kombinasjon diett med ribavirin, for behandling av barn som er tre år og eldre og unge, som har kronisk hepatitt c, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, og som er positive for hcv-rna. når du bestemmer deg for ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming, som resulterte i redusert endelige voksne høyde i noen pasienter. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak grunnlag. hårete-celle leukaemiatreatment av pasienter med hårete celle leukemi. kronisk myelogen leukaemiamonotherapytreatment av voksne pasienter med philadelphia-kromosom - eller bcr/abl-translocation-positiv kronisk myelogen leukemi. klinisk erfaring tyder på at en haematological og cytogenetic major / minor svar er oppnåelig i de fleste av pasientene behandlet. en stor cytogenetic respons er definert av < 34 % ph+ leukaemic celler i benmargen, mens en mindre reaksjon er ≥ 34 %, men < 90 % ph+ celler i benmargen. kombinasjon therapythe kombinasjon med interferon alfa-2b og cytarabine (ara-c) administreres i løpet av de første 12 månedene av behandlingen har vist seg å vesentlig øke frekvensen av store cytogenetic reaksjoner og for å betydelig forlenge den generelle overlevelsen i tre år sammenlignet med interferon alfa-2b monoterapi. flere myelomaas vedlikeholdsbehandling hos pasienter som har oppnådd målet remisjon (mer enn 50% reduksjon i myelom protein) følgende innledende induksjon kjemoterapi. gjeldende kliniske erfaring tyder på at vedlikehold av behandling med interferon alfa-2b forlenger platået fase, men effekten på total overlevelse har ikke vært entydig vist. follicular lymphomatreatment av høy svulsten byrde follicular lymfom som supplement til passende kombinasjon induksjon kjemoterapi for eksempel en chop-lignende diett. høy svulsten byrde er definert som det å ha minst en av følgende: store svulsten masse (> 7 cm), involvering av tre eller flere nodal nettsteder (hver > 3 cm), systemiske symptomer (vekttap > 10 %, pyrexia > 38°c i mer enn åtte dager, eller nattlig svette), splenomegaly utover umbilicus, stort organ obstruksjon eller komprimering syndrom, orbital eller epidural engasjement, seriøst effusjon, eller leukemi. carcinoid tumourtreatment av carcinoid svulster med lymfeknute eller metastaser i leveren og med carcinoid syndrom'. ondartet melanomaas adjuvant behandling hos pasienter som er fri for sykdommen etter operasjon, men er i høy risiko for systemiske gjentakelse, e. pasienter med primær eller tilbakevendende (kliniske eller patologiske) lymfe-node.

Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacin hydroklorid - attention deficit disorder med hyperaktivitet - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv må brukes som en del av en omfattende adhd behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.