EPREX  1000  UI/0,5 ml  SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eprex 1000 ui/0,5 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

janssen cilag s.a. - epoetina alfa - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 1.000 ui - epoetina alfa 2000 ui - eritropoyetina

EPREX 10000 UI/1 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eprex 10000 ui/1 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

janssen cilag s.a. - epoetina alfa - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 10.000 ui - epoetina alfa 10000 ui - eritropoyetina

EPREX 2000 UI/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eprex 2000 ui/0,5 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

janssen cilag s.a. - epoetina alfa - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 2.00 ui - epoetina alfa 4000 ui - eritropoyetina

EPREX 3000 UI/0,3 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eprex 3000 ui/0,3 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

janssen cilag s.a. - epoetina alfa - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 3.000 ui - epoetina alfa 10000 ui - eritropoyetina

EPREX 4000 UI/0,4 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eprex 4000 ui/0,4 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

janssen cilag s.a. - epoetina alfa - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 4.000 ui - epoetina alfa 10000 ui - eritropoyetina

EPREX 40000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eprex 40000 ui/ml solucion inyectable en jeringas precargadas

janssen cilag s.a. - epoetina alfa - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 30.000 ui - epoetina alfa 40000 ui - eritropoyetina

HEMAX® 4000 U.I POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Peru - spanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

hemax® 4000 u.i polvo para solucion inyectable

farmindustria s.a. - epoetina alfa; - polvo para solucion inyectable - por ; epoetina alfa 4000.000000 ui; - eritropoyetina

Abseamed Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparaciones antianémicas - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en pacientes adultos y pediátricos:tratamiento de anemia asociada con insuficiencia renal crónica en la edad pediátrica y adulta de los pacientes en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal;el tratamiento de la anemia severa de la función renal de origen acompañada de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, ya existente antes de la anemia en el inicio de la quimioterapia). abseamed se puede utilizar para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (hemoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres). abseamed se puede utilizar para reducir la exposición a trasplante alogénico de transfusiones de sangre en adultos sin deficiencia de hierro a los pacientes antes de la cirugía ortopédica mayor electiva, que tiene una alta percepción de riesgo para las complicaciones de la transfusión. uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. hb 10-13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con la que se espera una pérdida de sangre de 900 a 1800 ml.

Binocrit Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic - preparaciones antianémicas - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. cardiovascular, pre-existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia).

Epoetin Alfa Hexal Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparaciones antianémicas - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, pre-existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia).