Retrovir 100 mg Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

retrovir 100 mg

viiv healthcare bv, holandsko - zidovudín - 59 - immunopraeparata

Rekovelle Európai Unió - szlovák - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - folitropín delta - anovulácia - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - kontrolovanej ovariálnej stimulácie pre vývoj viacerých folikulov užien podstupujúcich asistovanej reprodukcie (art) ako oplodnenia in vitro (ivf) alebo intracytoplazmatická injekcia spermie (icsi) cyklus.

TRAMAL retard tablety 100 mg Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tramal retard tablety 100 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - tramadol - 65 - analgetica - anodyna

MABRON RETARD 100 Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mabron retard 100

medochemie ltd., cyprus - tramadol - 65 - analgetica - anodyna

MABRON RETARD 150 Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mabron retard 150

medochemie ltd., cyprus - tramadol - 65 - analgetica - anodyna

Mabron Retard 200 Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mabron retard 200

medochemie ltd., cyprus - tramadol - 65 - analgetica - anodyna

TRAMAL retard tablety 200 mg Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tramal retard tablety 200 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - tramadol - 65 - analgetica - anodyna

TRAMAL retard tablety 150 mg Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tramal retard tablety 150 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - tramadol - 65 - analgetica - anodyna

Imatinib Teva B.V. Európai Unió - szlovák - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastické činidlá - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. o detských pacientov s ph+ cml) v chronickej fáze po neúspechu interferónu-alfa terapia, alebo v zrýchlenej fáze alebo výbuch krízy. dospelých pacientov s ph+ cml v blastickej kríze. , vzdelávanie dospelých a pediatrických pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm philadelphia pozitívne acute lymphoblastic leukémia (ph+ all) integrovaný s chemoterapiou. dospelých pacientov s relapsed alebo žiaruvzdorné ph+ all, ako monotherapy. dospelých pacientov s myelodysplastic/myeloproliferative ochorenia (mds/mpd), spojené s krvných doštičiek-derived growth factor receptor (pdgfr) gén re-opatrenia. dospelých pacientov s pokročilým hypereosinophilic syndróm (hes) alebo chronická eozinofilná leukémia (cel) s fip1l1-pdgfra prestavby. Účinok imatinib o výsledku transplantáciu kostnej drene nebola stanovená. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvantná liečba dospelých pacientov, ktorí sú na významné riziko relapsu nasledujúce resekcia kit (cd117)-pozitívne tÉmou. pacienti, ktorí majú nízky alebo veľmi nízke riziko opakovania by nemalo prijímať adjuvantná liečba. liečba dospelých pacientov s unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) a u dospelých pacientov s recidivujúcim a/alebo metastatickým dfsp, ktorí nie sú akceptovateľné pre operácie. , u dospelých a pediatrických pacientov, účinnosť imatinib je založené na celkovej hematologické a cytogenetic odpoveď ceny a postup-zadarmo prežitie v cml, na hematologické a cytogenetic miera odozvy v ph+ all, mds/mpd, na hematologické miera odozvy v hes/cel a na cieľ miera odozvy u dospelých pacientov s unresectable a/alebo metastatickým podstata a dfsp a na opakovanie-free prežitie v adjuvantnej tÉmou. skúsenosti s imatinib u pacientov s mds/mpd spojené s pdgfr gén re-opatrenia je veľmi obmedzený. nie sú žiadne kontrolovaných štúdií dokazuje, klinický prospech alebo zvýšené prežitie týchto ochorení.

Tramadol Mylan 150 mg Szlovákia - szlovák - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tramadol mylan 150 mg

mylan ireland limited, Írsko - tramadol - 65 - analgetica - anodyna