Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

look ahead srl - diclofenac - gel - 50 mg/g - diclofenac sódico 50 mg/g - diclofenac - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - agentes antineoplásicos - erbitux é indicado para o tratamento de pacientes com receptor de fator de crescimento epidérmico (egfr), expressando, ras selvagem-tipo de câncer colorretal metastático:em combinação com o irinotecan baseado em quimioterapia;na primeira linha em combinação com folfox;como um agente único em pacientes que falharam oxaliplatin - e irinotecan terapia e que são intolerantes irinotecan. para obter detalhes, consulte a seção 5,. erbitux é indicado para o tratamento de pacientes com células escamosas do câncer de cabeça e pescoço:em combinação com a terapia de radiação para doença localmente avançada;em combinação com a platina baseado em quimioterapia para o recorrente e/ou doença metastática.

Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agentes antineoplásicos - não-pequenas de câncer de pulmão de células (nsclc)tarceva é também indicado para alternar o tratamento de manutenção em pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão com egfr mutações ativadoras e doença estável após a quimioterapia de primeira linha. tarceva é também indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, após falha de pelo menos um regime de quimioterapia prévia. em pacientes com tumores sem egfr mutações ativadoras, tarceva é indicado quando outras opções de tratamento não são considerados adequados. quando a prescrição de tarceva, fatores associados prolongada sobrevivência deve ser levado em conta. nenhum benefício de sobrevivência ou de outros clinicamente relevantes efeitos do tratamento tem sido demonstrada em pacientes com receptor de fator de crescimento epidérmico (egfr)-ihc - negativa de tumores.. pâncreas cancertarceva em combinação com gemcitabine é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de pâncreas metastático. quando a prescrição de tarceva, fatores associados prolongada sobrevivência deve ser levado em conta.

Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrato - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - vizimpro, como monoterapia, é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com localmente avançado ou metastático, não de pequenas células de câncer de pulmão (nsclc) com receptor de fator de crescimento epidérmico (egfr) mutações ativadoras.

Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agentes antineoplásicos - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. para mais informações sobre o status do receptor do fator de crescimento epidérmico humano (her2), consulte a seção 5. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. para mais informações sobre o status her2, consulte a seção 5. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - tri-hidrato de docetaxel - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com:operável nó-positivo câncer de mama;operável nó-negativa de câncer de mama. para pacientes com operável nó-negativa de câncer de mama, tratamento adjuvante deve ser restrito a pacientes elegíveis para receber quimioterapia de acordo com o estabelecido internacionalmente critérios para a terapia primária precoce do câncer de mama. taxespira em associação com doxorrubicina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama que não receberam terapia citotóxica para esta condição. taxespira monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. taxespira combinação com trastuzumab é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático cujos tumores sobre-expressão de her2 e que não receberam quimioterapia para doença metastática. taxespira em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. de células não-pequenas de câncer de pulmão taxespira indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. taxespira em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. o câncer de próstata taxespira em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio refratário de uma metástase do câncer de próstata. adenocarcinoma gástrico taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico metastático, incluindo adenocarcinoma da junção gastroesofágica, que não receberam quimioterapia prévia para a doença metastática. câncer de cabeça e pescoço taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento adjuvante do carcinoma localmente avançado carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço.

Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

neuraxpharm portugal, unipessoal lda - rivaroxabano - comprimido revestido por película - 10 mg - rivaroxabano 10 mg - rivaroxaban - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

neuraxpharm portugal, unipessoal lda - rivaroxabano - comprimido revestido por película - 15 mg - rivaroxabano 15 mg - rivaroxaban - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

neuraxpharm portugal, unipessoal lda - rivaroxabano - comprimido revestido por película - 15 mg - rivaroxabano 15 mg - rivaroxaban - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - silodosina - cápsula - 4 mg - silodosina 4 mg - silodosin - genérico - duração do tratamento: longa duração