IMMUNINE Brazília - portugál - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

immunine

takeda pharma ltda. - fator ix de coagulaÇÃo - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

FATOR IX DE COAGULAÇÃO HEMOBRÁS Brazília - portugál - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fator ix de coagulação hemobrás

empresa brasileira de hemoderivados e biotecnologia - fator ix de coagulaÇÃo - outros derivados do sangue e substitutos

Xarelto Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - xarelto, co-administrada com ácido acetilsalicílico (asa) sozinho ou com asa mais clopidogrel ou ticlopidina, é indicada para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos, após uma síndrome coronária aguda (sca), com elevação de biomarcadores cardíacos. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevenção de tromboembolismo venoso (vte) em pacientes adultos submetidos à cirurgia eletiva de substituição de quadril ou joelho. tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

BENEFIX Brazília - portugál - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

benefix

laboratÓrios pfizer ltda - alfanonacogue - anti-hemorragicos

BETAFACT Brazília - portugál - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

betafact

lfb - hemoderivados e biotecnologia ltda - fator ix de coagulaÇÃo - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

FATOR IX GRIFOLS Brazília - portugál - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fator ix grifols

grifols brasil ltda - fator ix de coagulaÇÃo - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

MONONINE Brazília - portugál - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

mononine

csl behring comÉrcio de produtos farmacÊuticos ltda - fator ix de coagulaÇÃo - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

LUCENTIS Brazília - portugál - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

lucentis

novartis biociencias s.a - ranibizumabe - outros medicamentos com acao no aparelho visual

Rivaroxaban Accord Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban accord

accord healthcare s.l.u. - rivaroxaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - agentes antitrombóticos - prevenção de tromboembolismo venoso (vte) em pacientes adultos submetidos à cirurgia eletiva de substituição de quadril ou joelho. tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos. (see section 4. 4 para haemodynamically instável pe pacientes). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 e 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.