Levobupivacaine Kabi 2,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levobupivacaine kabi 2,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - levobupivacaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji - 2,5 mg/ml

Levobupivacaine Kabi 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levobupivacaine kabi 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - levobupivacaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji - 5 mg/ml

Comirnaty Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

comirnaty

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - szczepionki - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

HBVaxPro Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - wzw typu b, rekombinowany antygen powierzchniowy - hepatitis b; immunization - szczepionki - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. poszczególnych grup ryzyka będą szczepione powinny być określone na podstawie oficjalnych zaleceń. można się spodziewać, że wirusowe zapalenie wątroby typu d jest również zapobiegać za pomocą szczepień z hbvaxpro jak wirusowe zapalenie wątroby typu d (nazwany agentem delta) nie występuje w przypadku braku wirusa zapalenia wątroby typu b zakażenia. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. poszczególnych grup ryzyka będą szczepione powinny być określone na podstawie oficjalnych zaleceń. można się spodziewać, że wirusowe zapalenie wątroby typu d jest również zapobiegać za pomocą szczepień z hbvaxpro jak wirusowe zapalenie wątroby typu d (nazwany agentem delta) nie występuje w przypadku braku wirusa zapalenia wątroby typu b zakażenia. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. można się spodziewać, że wirusowe zapalenie wątroby typu d oraz będą zapobiegać poprzez szczepienia z hbvaxpro jak wirusowe zapalenie wątroby typu d (nazwany agentem delta) nie występuje w przypadku braku wirusa zapalenia wątroby typu b .

Nexgard Spectra Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, милбемициноксима - endectocides, środki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, милбемициноксима, kombinacje - psy - w leczeniu inwazji pcheł i kleszczy u psów przy jednoczesnej zapobiegania atak robaka choroby (serca robaki, larwy), angiostrongylosis (obniżenie poziomu niedojrzałych dorosłych (Л5) i dorosłych angiostrongylus vasorum), телязиозе (dorosły thelazia callipaeda) i/lub leczenia zaburzeń żołądkowo-jelitowe, nicienie, szkodników, są. leczenie inwazji pcheł (ctenocephalides feliz i c. nas na kolację) u psów w ciągu 5 tygodni. leczenie pasożytniczych roztoczy (variabilis reticulatus, иксодовых rycynowy, roztocza ricinus hexagonus, rhipicephalus sanguineus) u psów w ciągu 4 tygodni. pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej. leczenie pasożyty u dorosłych zaburzenia żołądkowo-jelitowe nicienie z następujących gatunków: okrągłe robaki (Тохосага canis i toxascaris leonina jest ograniczona), tęgoryjec (ancylostoma сатпит, tęgoryjec tęgoryjec braziliense i ceylanicum) i vlasoglava (власоглавы vulpis). leczenie демодекоза (spowodowanego демодекс nas na kolację). leczenie саркоптозом (choroby wywołanej przez sarcoptes opcje. dużego psa). profilaktyka atak robaka choroby (serca robaki, larwy) z miesięcznymi administracji. profilaktyka angiostrongylosis (obniżenie poziomu zakażenia niedojrzałych dorosłych (Л5) i dorosłego etapach angiostrongylus vasorum) z miesięcznymi administracji. zapobieganie tworzenia телязиозе (dorosły thelazia callipaeda eyeworm zakażenia) z miesięcznymi administracji.

NeuroBloc Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

neurobloc

sloan pharma s.a.r.l - toksyna botulinowa typu b - torticollis - leki zwiotczające mięśnie - neurobloc jest wskazany w leczeniu dystonii szyjnej (kręcz szyi). cm. rozdział 5. 1 dane o skuteczności u pacjentów reagujących / odporny na toksyny botulinowej typu a.

Kalium chloratum WZF 15% 150 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kalium chloratum wzf 15% 150 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - kalii chloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 150 mg/ml

Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg K+/3 g Granulat musujący Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kalium effervescens bezcukrowy 782 mg k+/3 g granulat musujący

przedsiębiorstwo farmaceutyczno-chemiczne "synteza" sp. z o.o. - kalii citras + potasu wodorowęglan - granulat musujący - 782 mg k+/3 g

Metronidazol 0,5% Polpharma 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metronidazol 0,5% polpharma 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - metronidazolum - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 5 mg/ml

Metronidazol 0,5% Fresenius 5 mg/ml Roztwór do infuzji Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metronidazol 0,5% fresenius 5 mg/ml roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - metronidazolum - roztwór do infuzji - 5 mg/ml