INMEVA Inaktywowane chlamydie Chlamydia abortus, szczep A22: RP* ≥ 1Inaktywowane bakterie Salmonella enterica subsp. enterica serowar Abortusovis, szczep Sao: RP* ≥ 1*moc względna oznaczona metodą ELISA, przy użyciu szczepionki porównawczej, dla której wykazanoskuteczność Zawiesina do wstrzykiwań Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

inmeva inaktywowane chlamydie chlamydia abortus, szczep a22: rp* ≥ 1inaktywowane bakterie salmonella enterica subsp. enterica serowar abortusovis, szczep sao: rp* ≥ 1*moc względna oznaczona metodą elisa, przy użyciu szczepionki porównawczej, dla której wykazanoskuteczność zawiesina do wstrzykiwań

laboratorios hipra, s.a. - szczepionka przeciw zakażeniom chlamydophila abortus i salmonella abortusovis, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane chlamydie chlamydia abortus, szczep a22: rp* ≥ 1inaktywowane bakterie salmonella enterica subsp. enterica serowar abortusovis, szczep sao: rp* ≥ 1*moc względna oznaczona metodą elisa, przy użyciu szczepionki porównawczej, dla której wykazanoskuteczność - owca

Porcilis Lawsonia Inaktywowane bakterie Lawsonia intracellularis, szczep SPAH-08 ≥ 5323 U*(*)Jednostki masy antygenowej oznaczane w teście mocy in vitro (ELISA). Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis lawsonia inaktywowane bakterie lawsonia intracellularis, szczep spah-08 ≥ 5323 u*(*)jednostki masy antygenowej oznaczane w teście mocy in vitro (elisa). liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań

intervet international b.v. - szczepionka przeciw zakażeniom lawsonia intracellularis, inaktywowana - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie lawsonia intracellularis, szczep spah-08 ≥ 5323 u*(*)jednostki masy antygenowej oznaczane w teście mocy in vitro (elisa). - świnia

BIOSUIS Respi E Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowanyHaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym Emulsja do wstrzykiwań Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis respi e actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-iii + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-ii + inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 + actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 inaktywowany + erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) + haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-i - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym - świnia

Bravoxin C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec Zawiesina do wstrzykiwań Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bravoxin c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - zawiesina do wstrzykiwań - c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec - bydło; owca

Nobivac Respira Bb Jedna dawka (1 ml) zawiera: Fimbrie1 Bordetella bronchiseptica: 88 - 399 U2 1 Oczyszczone ze szczepu Bb7 92932 2 Jednostki masy antygenowej ELISA Zawiesina do wstrzykiwań Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nobivac respira bb jedna dawka (1 ml) zawiera: fimbrie1 bordetella bronchiseptica: 88 - 399 u2 1 oczyszczone ze szczepu bb7 92932 2 jednostki masy antygenowej elisa zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - zawiesina do wstrzykiwań - jedna dawka (1 ml) zawiera: fimbrie1 bordetella bronchiseptica: 88 - 399 u2 1 oczyszczone ze szczepu bb7 92932 2 jednostki masy antygenowej elisa - pies

Nobivac Respira Bb Jedna dawka (1 ml) zawiera: Fimbrie1 Bordetella bronchiseptica: 88 - 399 U2 1 Oczyszczone ze szczepu Bb7 92932 2 Jednostki masy antygenowej ELISA Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nobivac respira bb jedna dawka (1 ml) zawiera: fimbrie1 bordetella bronchiseptica: 88 - 399 u2 1 oczyszczone ze szczepu bb7 92932 2 jednostki masy antygenowej elisa zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

intervet international b.v. - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - jedna dawka (1 ml) zawiera: fimbrie1 bordetella bronchiseptica: 88 - 399 u2 1 oczyszczone ze szczepu bb7 92932 2 jednostki masy antygenowej elisa - pies

Porcilis Lawsonia ID Inaktywowane bakterie Lawsonia intracellularis szczep SPAH-08 ≥ 5323 U1 1 Jednostki masy antygenowej oznaczane in vitro w teście mocy (ELISA) Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis lawsonia id inaktywowane bakterie lawsonia intracellularis szczep spah-08 ≥ 5323 u1 1 jednostki masy antygenowej oznaczane in vitro w teście mocy (elisa) liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań

intervet international b.v. - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie lawsonia intracellularis szczep spah-08 ≥ 5323 u1 1 jednostki masy antygenowej oznaczane in vitro w teście mocy (elisa) - świnia

RP Vacc Każda dawka odtworzonej szczepionki (0,3 ml) zawiera: Inaktywowany rotawirus gołębi, szczep Ro/D ≥ 52,2 EU* Inaktywowany paramyksowirus gołębi typu 1 (PPMV1), szczep 988M ≥ 6,47 log2 HI** * Jednostki ELISA u kurcząt ** Jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt Emulsja do wstrzykiwań Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rp vacc każda dawka odtworzonej szczepionki (0,3 ml) zawiera: inaktywowany rotawirus gołębi, szczep ro/d ≥ 52,2 eu* inaktywowany paramyksowirus gołębi typu 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,47 log2 hi** * jednostki elisa u kurcząt ** jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt emulsja do wstrzykiwań

pharmagal bio spol. s.r.o - inaktywowany rotawirus gołębi, szczep ro/d + inaktywowany paramyksowirus gołębi typu 1 (ppmv1), szczep 988m - emulsja do wstrzykiwań - każda dawka odtworzonej szczepionki (0,3 ml) zawiera: inaktywowany rotawirus gołębi, szczep ro/d ≥ 52,2 eu* inaktywowany paramyksowirus gołębi typu 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,47 log2 hi** * jednostki elisa u kurcząt ** jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt - gołąb

Syvac Ery Parvo Każda dawka 2 ml zawiera: Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep SE-9 7,4–61,0 jednostek ELISA* Inaktywowany parwowirus świń, szczep PVP-7 320–5120 HIT Emulsja do wstrzykiwań Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

syvac ery parvo każda dawka 2 ml zawiera: inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep se-9 7,4–61,0 jednostek elisa* inaktywowany parwowirus świń, szczep pvp-7 320–5120 hit emulsja do wstrzykiwań

laboratorios syva, s.a. - inaktywowany parwowirus świń, szczep pvp-7 + inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep se-9 - emulsja do wstrzykiwań - każda dawka 2 ml zawiera: inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep se-9 7,4–61,0 jednostek elisa* inaktywowany parwowirus świń, szczep pvp-7 320–5120 hit - świnia

Bronchisan fix (1500 mg + 750 mg + 750 mg)/3 g Zioła do zaparzania w saszetkach Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bronchisan fix (1500 mg + 750 mg + 750 mg)/3 g zioła do zaparzania w saszetkach

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - althaeae radix + plantaginis lanceolatae folium + tiliae flos - zioła do zaparzania w saszetkach - (1500 mg + 750 mg + 750 mg)/3 g