Bravecto Plus Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - macskák - a macska, vagy a veszélyeztetett, vegyes parazitás fertőzöttség által kullancsok vagy bolha vagy fül atkák, gyomor-bélrendszeri fonálférgek, vagy heartworm. az állatgyógyászati készítmény kizárólag jelezte, amikor használja a kullancsok ellen, vagy a bolhák, illetve egy vagy több más cél paraziták jelzi ugyanakkor. a kezelés a kullancs vagy a bolha a fertőzéseket a macskák nyújtó, közvetlen, tartós bolha (ctenocephalides felis), valamint kullancs (ixodes ricinus) gyilkolássza a 12 hét. a bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell csatlakozniuk, és el kell kezdeniük a táplálékot, hogy a hatóanyagnak kitéve legyen. a készítmény alkalmazható a bolha allergiás dermatitis (fad) kezelési stratégiájának részeként,. a kezelés a fertőzés a fül atkák (otodectes cynotis). a kezelés a fertőzések bél hengeresféreg (4. szakasz lárvák, éretlen felnőttek, mind a felnőttek a toxocara cati), valamint horogféreg (4. szakasz lárvák, éretlen felnőtt, illetve a felnőtt ancylostoma tubaeforme). amikor naponta többször is a 12-hetes időközzel, a termék folyamatosan megakadályozza, hogy heartworm betegség okozta esetleg dirofilaria immitis.

Nobivac Myxo-RHD Plus Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - Élő myxoma történt rhd vírustörzset, 009, Élő myxoma történt rhd vírus törzs mk1899 - immunológikumok a leporidae - nyulak - az aktív immunizálására a nyulak 5 hetes kortól kezdődően okozta mortalitás csökkentése, valamint a klinikai tünetek a myxomatózis, valamint nyúl vérzéses betegsége (rhd) által okozott klasszikus rhd vírus (rhdv1), valamint rhd 2-es típusú vírus (rhdv2).

Capecitabine SUN Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - a kapecitabin a iii. stádiumú (dukes-fázisú) vastagbélrák műtétet követő betegek adjuváns kezelésére javallt. capecitabine jelzi a metasztatikus colorectalis rák. capecitabine javallt első vonalbeli kezelés előrehaladott gyomorrák kombinálva egy platina-alapú kezelés. kapecitabinnal kombinációban docetaxel javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. capecitabine is monoterápiában a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a taxánok egy antraciklin tartalmú kemoterápiás kezelés vagy, akinek további antraciklin terápia nem javasolt.

Nuedexta Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextrometorfán, kinidin - neurobehavioral megnyilvánulások - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - a nuedexta felnőtteknél a pszeudobuláris hatás (pba) tüneti kezelésére javallt. a hatásosságot csak olyan betegeknél vizsgálták, akiknél az amyotrófiás laterális szklerózis vagy sclerosis multiplex jelentkezett.

Docefrez Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - daganatellenes szerek - mell cancerdocetaxel a doxorubicinnal, ciklofoszfamid javallt, az adjuváns kezelés a beteg operálható csomópont-pozitív emlőrák. docetaxel doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. a docetaxel monoterápia a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus terápia. a korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. a docetaxel kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a tumorok több mint express her2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. a docetaxel kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. nem-kissejtes tüdőrák cancerdocetaxel javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. a docetaxel ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. prosztata cancerdocetaxel kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák. gyomor adenocarcinomadocetaxel ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. fej-nyak cancerdocetaxel ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

Hycamtin Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - daganatellenes szerek - hycamtin kapszula szerepelnek, akiknek az első sor rendet ismételt kezelés nem tűnik célszerűnek a kiújult kissejtes tüdőrák (sclc) felnőtt betegek kezelésére monoterápiában. a topotekán jelzi a kezelés a betegek áttétes karcinóma a petefészek kudarca után először-line, vagy későbbi kezelés. hycamtin kapszula szerepelnek, akiknek az első sor rendet ismételt kezelés nem tűnik célszerűnek a kiújult kissejtes tüdőrák (sclc) felnőtt betegek kezelésére monoterápiában.

Aclasta Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsav - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. a csontritkulás kezelésére kapcsolódó hosszú távú szisztémás kortikoszteroid-kezelés a menopauza utáni nők, mind a férfiak fokozott kockázata a törés. kezelés a paget-kór a csont.