Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

vegy-pack 2020 vegyipari kft. - ibr-vírus (szarvasmarha fertozo rhinotracheitisének vírusa) - sampon - bovine rhinotracheitis virus vaccine (ibr) - kutya, macska

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - az agenerase más antiretrovirális szerekkel kombinálva proteázgátló (pi) kezelésére javallt hiv-1 fertőzött felnőttek és 4 év feletti gyermekek esetében. az agenerase kapszulákat általában alacsony dózisú ritonavirrel kell alkalmazni az amprenavir farmakokinetikai elősegítőjeként (lásd 4. pont. 2 és 4. az amprenavir kiválasztása a betegek egyéni vírusellenállási vizsgálatán és a betegek kezelési előzményén alapul (lásd az 5. pontot). a támogatott agenerase előnyeit, ritonavir, nem bizonyított, a pi templomhajó betegek (lásd 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - az alacsony dózisú ritonavirrel együttadott atazanavir mylan a hiv 1 fertőzött felnőttek és 6 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati ​​betegek és egyéb antiretrovirális gyógyszerek. a rendelkezésre álló virológiai, mind a klinikai adatokat felnőtt betegek, nincs haszon várható a betegek rezisztens törzsek több proteáz-gátlók (≥ 4 pi mutációk). a 6 éves kortól a 18 évnél fiatalabb gyermekek számára nagyon korlátozott adatok állnak rendelkezésre. a választás atazanavir mylan-kezelés alatt tapasztalt felnőtt, gyermek betegeket alapján egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, valamint a beteg a kezelés előzmények.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavir-szulfát ethanolate - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - a crixivant hiv-1 fertőzött felnőttek kezelésére antiretrovirális nukleozid analógokkal kombinációban adják.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - az efavirenz az emberi immunhiány-vírus-1 (hiv-1) fertőzött felnőttek, serdülők és 3 évnél idősebb gyermekek vírusellenes kombinációs kezelésében szerepel. efavirenz nem vizsgálták megfelelően a betegek előrehaladott hiv-betegség, azaz a betegek cd4 számít < 50 sejt/mm3, vagy kudarca után proteáz inhibitor (pi)-tartalmú kezelések. bár a keresztrezisztencia az efavirenz proteáz-gátlók (pis) nem dokumentált, jelenleg nem áll rendelkezésre elégséges adat, a hatékonyság, a későbbi felhasználását a pi-alapú kombinált kezelés sikertelensége után a rend tartalmazó efavirenz.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - eviplera javallt kezelésére felnőttek fertőzött humán immunhiányt okozó vírus 1-es típusú (hiv-1) ismert mutációk nélkül társított ellenállás a nem-nukleozid reverz transzkriptáz gátló (nnrti) osztály, a tenofovir vagy a emtricitabine, és a vírusos, teher ≤ 100 000 rns hiv-1 példányban/ml. mint-val más antiretrovirális gyógyszerekkel genotípusos szembeni rezisztencia tesztelése céljából és/vagy történelmi ellenállás kell útmutató eviplera használata.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktivált ibr vírus - bovidae immunológiai tulajdonságai - marha - aktív immunizálására szarvasmarha, hogy csökkentse a klinikai tünetek a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitise (ibr), valamint a mező vírus kiválasztás. a védettség kialakulása 14 nap, illetve a védettség 6 hónap.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - módosított élő szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus 1-es típusú, nem-citopatogén szülő törzs ke-9, módosított élő szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus 2-es típusú, nem-citopatogén szülő törzs ny-93 - immunológikumok a szarvasmarhafélék, Élő vírusos vakcinák - az aktív immunizálására a marhákat a 3 hónapos korban, hogy csökkentse a hipertermia, illetve minimálisra csökkentése fehérvérsejtszám által okozott szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus (bvdv-1 bvdv-2), valamint csökkenti a vírus hajtását, valamint viraemia által okozott bvdv-2. a bvdv-1 és bvdv-2 elleni szarvasmarhák aktív immunizálására, a transzplacentális fertőzés okozta tartósan fertőzött borjak születésének megakadályozására.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merial - kéknyelv-betegség elleni vírus 8. szerotípusú antigén - immunológikumok a ovidae, immunológikumok a szarvasmarhafélék - sheep; cattle - juh és szarvasmarhák aktív immunizálása a viremia megelőzésére * és a kéknyelv-betegség vírusa 8-as szerotípus által okozott klinikai tünetek csökkentésére. * (a kimutatás szintje alatt a validált rt-pcr módszerrel 3. 14 log10 rns másolat / ml, ami nem jelez fertőző vírusátvitelt). az immunitás kialakulását az elsődleges vakcinázás után 3 héttel igazolták. a szarvasmarhák és juhok immunitásának időtartama az elsődleges vakcinázás után 1 év. a védettség még nem határozták meg a marha, vagy birka, bár ideiglenes eredmények, folyamatban lévő tanulmányok bizonyítják, hogy a hossza legalább 6 hónappal az alapimmunizálás után juh.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides lokális használata, beleértve a. rovarölő szerek - kutyák - a kezelés, illetve megelőzése, a betegségek, a kutyák által kullancsok (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum, amblyomma maculatum), valamint a bolhák (ctenocephalides felis, ctenocephalides canis). rágcsálók fertőzéseinek kezelése (trichodectes canis). környezeti bolhafertőzés megelőzése azáltal, hogy gátolja az összes bolha éretlen szakaszát. a készítmény használható a bolha-allergiás dermatitisz kezelésére szolgáló kezelési stratégia részeként. a bolhák és kullancsok eltávolítása 24 órán belül. az egyik kezelés megakadályozza, hogy a további kórokozókat öt héten át kullancsokkal és legfeljebb öthetes bolhákkal megfertőzzék. a kezelés közvetve csökkenti a kockázatot, a továbbítás, a kullancs által terjesztett betegségek (kutya babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis, borreliosis) a fertőzött kullancsok négy hétig.