Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - nem megfelelő adh-szindróma - vizelethajtók, - a nem megfelelő antidiuretikus hormon szekréciót (siadh) szekunder másodlagos hyponatraemia kezelésben részesülő felnőtt betegek kezelése.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofoszveszet trinátrium - mágneses rezonancia angiográfia - kontrasztanyag - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. ablavar javallt kontraszt-fokozott mágneses rezonanciás angiográfia (ce-mra) a képi megjelenítés, a hasi vagy végtag erek, csak felnőtteknek, a feltételezett, vagy ismert érrendszeri betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon béta-1a - szklerózis multiplex - immunostimulants, - az avonex-et javasolt a kezelés:a betegek diagnosztizált relapszusos szklerózis multiplexben (sm). a klinikai vizsgálatok során, ez jellemezte a két vagy több akut exacerbáció (relapszusai) az előző három év bizonyíték nélkül, a folyamatos progresszió közötti visszaesés; az avonex lassítja a progresszió, a fogyatékkal élők, valamint csökken a gyakorisága, visszaesések;a betegek egyetlen demyelinisatiós eseményt aktív gyulladásos folyamat, ha elég súlyos ahhoz, hogy indokolja a kezelés intravénás kortikoszteroidok, ha alternatív diagnózis volna zárni, ha azt állapítják meg, hogy nagy a kockázata a fejlődő klinikailag határozott sm. az avonex-kezelést fel kell függeszteni a betegeknek, akiknél a progresszív sm-ben.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon béta-1b - szklerózis multiplex - immunostimulants, - a betaferon kezelésére javallt ofpatients egyetlen demyelinisatiós eseményt aktív gyulladásos folyamat, ha elég súlyos ahhoz, hogy indokolja a kezelés intravénás kortikoszteroidok, ha alternatív diagnózis volna zárni, ha azt állapítják meg, hogy nagy a kockázata a fejlődő klinikailag határozott sclerosis multiplex;betegek relapszáló-remittáló sclerosis multiplex, valamint a két vagy több visszaesések belül az elmúlt két évben;betegek másodlagos progresszív sclerosis multiplex a betegség aktív, bizonyítja az visszaesések.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotikus szerek - a másodlagos megelőzés a atherothrombotic eventsclopidogrel jelzi:felnőtt betegek szenvednek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke-ban (a hét nap alatt, amíg kevesebb, mint hat hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség;felnőtt szenvedő betegek akut koronária szindróma:non-st-szegmens emelkedést akut koronária szindróma (instabil angina vagy non-q-hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária intervenció, együtt acetilszalicilsav (asa);st-szegmens emelkedést akut miokardiális infarktus, kombinálva asa orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. megelőzés, a atherothrombotic, valamint thromboemboliás események pitvari fibrillationin felnőtt betegek pitvarfibrilláció, akik legalább egy kockázati tényező a vascularis események, vagy nem megfelelő kezelés a k-vitamin antagonisták, akik egy alacsony vérzés kockázatát, a clopidogrel javasolt kombinálva asa a megelőzés, a atherothrombotic, valamint thromboemboliás események, beleértve a stroke. további információkért lásd az 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotikus szerek - a másodlagos megelőzés a atherothrombotic eventsclopidogrel jelzi:felnőtt betegek szenvednek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. felnőtt szenvedő betegek akut koronária szindróma:non-st-szegmenst nem mutató akut koronária szindróma (instabil angina vagy non-q-hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária intervenció, együtt acetilszalicilsav (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. megelőzés, a atherothrombotic, thromboemboliás események pitvari fibrillationin felnőtt betegek pitvarfibrilláció, akik legalább egy kockázati tényező a vascularis események, vagy nem megfelelő kezelés a k-vitamin antagonisták (vka), akik egy alacsony vérzés kockázatát, a clopidogrel javasolt kombinálva asa a megelőzés, a atherothrombotic, thromboemboliás események, beleértve a stroke.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetám - epilepszia - antiepileptikumok, - levetiracetam sandoz fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá a betegek 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. a levetiracetám actavis van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők egy hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabin - epilepszia - antiepileptikumok, - trobalt javallt, mint kiegészítő kezelés a gyógyszer-rezisztens részleges fellépő rohamok vagy anélkül másodlagos általánossá a betegek 18 éves vagy annál idősebb, az epilepszia, ahol más megfelelő kábítószer-kombinációk elégtelennek bizonyultak, vagy nem elviselhető.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bracco international b.v. - kén-hexafluorid - ultrasonography; echocardiography - kontrasztanyag - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. a sonovue az ultrahang képalkotás, hogy fokozza a echogenicity a vér, vagy a folyadékot a húgyúti melynek eredménye egy jobb jel-zaj arány. a sonovue-t csak akkor kell alkalmazni olyan betegeknél, ahol a tanulmány kontraszt fokozása nélkül nem meggyőző. echocardiographysonovue egy transpulmonary echokardiográfiás kontrasztanyag használata felnőtt betegek feltételezett vagy megállapított kardiovaszkuláris betegség biztosítani opacification a szívüregek, valamint fokozza a bal kamrai endocardial határon körvonalazása. doppler-a macrovasculaturesonovue növeli a pontosságot a kimutatására vagy kizárására a kóros agyi artériák, valamint az extracraniális nyaki vagy perifériás artériák felnőtt betegek azáltal, hogy javítja a doppler-jel-zaj arány. a sonovue-t növeli a minőséget, a doppler áramlás képet, majd időtartama klinikailag hasznos jel javítása a portális véna értékelés felnőtt betegek esetében. doppler-a microvasculaturesonovue javítja a kijelző a vérellátás, a máj, emlő elváltozások során doppler sonography felnőtt betegeknél, ami több konkrét elváltozás jellemzése. ultrahang a kiválasztó húgyúti tractsonovue javallt használata, az ultrahang, a kiválasztó-bélrendszer gyermekkorú újszülött 18 év felismerni vesicoureteral reflux. a korlátozás értelmezése negatív urosonography.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanibbal - karcinóma, vese sejt - daganatellenes szerek - vese-sejtes carcinoma (rcc)votrient javallt felnőtteknél az első vonalbeli kezelés, speciális vese-sejtes carcinoma (rcc), valamint azoknál a betegeknél, akik megkapták az előzetes citokin kezelés előrehaladott betegség. lágyszöveti szarkóma (szem)votrient kezelésére javallt felnőtt betegek szelektív altípusai speciális lágyszöveti szarkóma (szem), akik megkapták az előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség, vagy akik haladt számított 12 hónapon belül (neo)adjuváns terápia. biztonságosság csak állapították meg, hogy bizonyos szem daganat szövettani altípusok.