Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spagyros ag - okoubaka aubrevillei spagyrisch - tropfen / spray - tm, d - spagyrisch (sonstige)

Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spagyrik produktions ag - okoubaka aubrevillei spagyrisch - tropfen / spray - tm, d - spagyrisch (zimpel)

Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

herbamed ag - okoubaka aubrevillei - tropfen / spray, globuli - d2, d - homöopathisch

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurine monohydraté - leucémie, lymphoïde - agents antinéoplasiques - xaluprine est indiqué pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (lal) chez les adultes, les adolescents et les enfants.

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - fumarate de formotérol dihydraté 6 microgrammes; dipropionate de béclométasone 100 microgrammes - solution - 6 microgrammes - pour une dose mesurée > fumarate de formotérol dihydraté 6 microgrammes > dipropionate de béclométasone 100 microgrammes - adrénergiques - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques, substances inhalées. médicaments destinés au traitement des maladies respiratoires obstructives. - code atc : r03ak08.indications thérapeutiquesinnovair est une solution en flacon pressurisé pour inhalation qui contient deux principes actifs. elle s'administre par voie inhalée par inspiration à l'aide d'un embout buccal sur le dispositif pour être délivrée directement dans les poumons.les deux principes actifs sont le dipropionate de béclométasone et le fumarate de formotérol dihydraté.le dipropionate de béclométasone appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (ou corticoïdes) qui exercent un effet anti-inflammatoire et réduit l'inflammation et l'irritation dans vos poumons.le fumarate de formotérol dihydraté appartient à un groupe de médicaments appelés « bronchodilatateurs de longue durée d'action » qui provoquent un relâchement des muscles des voies respiratoires et vous aident à respirer plus facilement.l'association de ces deux principes actifs que ce soit pour les patients asthmatiques ou présentant une broncho-pneumopathie chronique obstructive (bpco) facilite la respiration en soulageant les symptômes tels que l'essoufflement, les sifflements respiratoires et la toux et aide également à éviter la survenue de ces symptômes.asthmeinnovair est destiné au traitement régulier de l'asthme chez l’adulte lorsque : l'asthme n'est pas correctement contrôlé par des corticoïdes inhalés et des bronchodilatateurs de courte durée d'action utilisés « à la demande ».ou l'asthme répond bien au traitement associant des corticoïdes et des bronchodilatateurs de longue durée d'action.bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco)innovair est également préconisé pour le traitement de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (bpco) sévère chez l’adulte. la bpco est une maladie chronique des voies aériennes des poumons souvent causée par le tabagisme.

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - fumarate de formotérol dihydraté 6 microgrammes; dipropionate de béclométasone 200 microgrammes - solution - 6 microgrammes - pour une dose délivrée > fumarate de formotérol dihydraté 6 microgrammes > dipropionate de béclométasone 200 microgrammes - adrénergiques et autres médicaments destinés au traitement des maladies respiratoires obstructives - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques et autres médicaments destinés au traitement des maladies respiratoires obstructives. - code atc : r03 ak08.innovair est une solution pour inhalation en flacon pressurisé qui contient deux principes actifs qui sont inhalés par la bouche et pour être délivrés directement dans les poumons.il contient deux substances actives : le dipropionate de béclométasone anhydre et le fumarate de formotérol dihydraté.le dipropionate de béclométasone anhydre appartient à un groupe de médicaments généralement appelés corticostéroïdes (ou corticoïdes) qui ont une action anti-inflammatoire, réduisant le gonflement et l'irritation dans vos poumons.le fumarate de formotérol dihydraté appartient à un groupe de médicaments appelés « bronchodilatateurs de longue durée d'action » qui provoquent un relâchement des muscles des voies respiratoires et vous aident à respirer plus facilement.ces deux principes actifs facilitent la respiration. ils aident également à éviter la survenue des symptômes d'asthme tels que l'essoufflement, les sifflements respiratoires et la toux.innovair est destiné au traitement de l'asthme chez l'adulte.si votre médecin vous a prescrit innovair, vous êtes probablement dans l’une des deux situations suivantes : votre asthme n'est pas correctement contrôlé par des corticoïdes inhalés et des bronchodilatateurs d’action rapide utilisés « à la demande ».ou votre asthme répond bien au traitement associant des corticoïdes et des bronchodilatateurs de longue durée d'action.

Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - métamizole sodique 1000 mg/2 ml - solution injectable - 1000 mg/2 ml - métamizole sodique 1000 mg - metamizole sodium

Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rotop pharmaka gmbh - (bis)tétrafluoroborate de tétrofosmine 0,34 mg - eq. tétrofosmine 0,23 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,23 mg - (bis)tétrafluoroborate de tétrofosmine 0.34 mg - technetium (99mtc) tetrofosmin

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - butédronate tétrasodique 13 - trousse - 13,0 mg - pour un flacon > butédronate tétrasodique 13,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le squelette - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour l’étude du squelette - code atc : v09ba04ce médicament se présente sous forme d’une poudre destinée à préparer une solution injectable radioactive contenant comme principe actif le butédronate de technétium (99mtc).après injection intraveineuse, la radioactivité s’accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). l’administration de teceos marqué au technétium-99m permet d’obtenir des images du squelette ou du cœur, ce qui donnera des informations importantes pour déterminer s’il y a une anomalie au niveau de vos os ou de votre cœur.l’administration de teceos marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cis bio international - ethylènedicystéine 2 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 2 mg - ethylènedicystéine 2 mg - technetium (99mtc) ethylenedicysteine