Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-la - multipel sclerose - immunostimulants, - rebif er indiceret til behandling af patienter med en enkelt demyeliniserende hændelse med en aktiv inflammatorisk proces, hvis alternative diagnoser er blevet udelukkede, og hvis de er fast besluttet på at være i høj risiko for at udvikle klinisk bestemt multipel sklerose;patienter med attakvis multipel sklerose. i kliniske forsøg, denne var karakteriseret ved to eller flere akutte forværringer i de to foregående år. effektivitet er ikke blevet påvist hos patienter med sekundær progressiv multipel sklerose uden igangværende aktivitet tilbagefald.

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

janssen-cilag a/s - methylphenidathydrochlorid - depottabletter - 18 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

janssen-cilag a/s - methylphenidathydrochlorid - depottabletter - 36 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

janssen-cilag a/s - methylphenidathydrochlorid - depottabletter - 54 mg

Dánia - dán - SEGES Landbrug & Fødevarer

forhandles af flere firmaer. - kobberoxychlorid, kobber - pulver - 844,3 g/kg kobberoxychlorid ; (~ 510 g/kg kobber)

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan er angivet som monoterapi til behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke‑småcellet lungekræft (nsclc) med aktiverende mutationer af egfr‑tk.

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - gefitinib - filmovertrukne tabletter - 250 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - gefitinib - filmovertrukne tabletter - 250 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - gefitinib - filmovertrukne tabletter - 250 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - gefitinib - filmovertrukne tabletter - 250 mg