Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - hårdt capsuleszerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (over tre måneder), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. varigheden af behandling med zerit bør begrænses til den kortest mulige tid. pulver til oral solutionzerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (fra fødslen), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. varigheden af behandling med zerit bør begrænses til den kortest mulige tid.

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

astrazeneca a/s - terbutalinsulfat - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning - 2,5 mg/ml

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

astrazeneca a/s - terbutalinsulfat - injektionsvæske, opløsning - 0,5 mg/ml

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - metforminhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 1000 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - metforminhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - metforminhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 1000 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - fluoruracil - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - fluoruracil - injektionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natrium(s)-lactat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske - 13,6 mg/ml