DUTAMON 0,5MG Měkká tobolka Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dutamon 0,5mg měkká tobolka

ardez pharma, spol. s r.o., kosoř array - 15483 dutasterid - měkká tobolka - 0,5mg - dutasterid

Sugammadex Piramal Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex piramal

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Sugammadex Adroiq Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex adroiq

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Talvey Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Foresto pro kočky a psy do 8 kg 1,25+0,563 g Medikovaný obojek Csehország - cseh - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

foresto pro kočky a psy do 8 kg 1,25+0,563 g medikovaný obojek

bayer animal health gmbh - flumethrin, kombinace - medikovaný obojek - 1,25+0,563g - pyrethriny a pyrethroidy - psi, kočky

LIDOCAINE EGIS 20MG/ML Injekční roztok Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lidocaine egis 20mg/ml injekční roztok

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu - injekční roztok - 20mg/ml - lidokain

Vyvgart Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

vyvgart

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunosupresiva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Kineret Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresiva - revmatoidní artritida (ra)kineret je indikován u dospělých k léčbě projevů a příznaků ra v kombinaci s methotrexátem, s nedostatečnou odpovědí na samotný methotrexat. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodická horečka syndromeskineret je indikován pro léčbu následujících autozánětlivého periodické horečky syndromy u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců ve věku 8 měsíců a starších s hmotností 10 kg nebo vyšší:kryopyrin-asociovaných periodických syndromů (caps)kineret je indikován pro léčbu caps, včetně:multisystémového zánětlivého onemocnění (nomid) / chronického infantilního neurologického kožního a kloubního syndromu (cinca)muckle-wells syndrom (mws)familiární studené autozánětlivého syndromu (fcas)familiární středomořské horečky (fmf)kineret je indikován k léčbě familiární středomořské horečky (fmf). kineret by měl být podáván v kombinaci s kolchicin, pokud je to vhodné. stále je diseasekineret je indikován u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců ve věku 8 měsíců a starších s hmotností 10 kg nebo větší k léčbě onemocnění stále, včetně systémové juvenilní idiopatické artritidy (sjia) a v dospělosti stále nemoc (pověřené schvalující osoby), s aktivní systémové funkce střední až vysoké aktivity onemocnění, nebo u pacientů s pokračující aktivitu onemocnění po léčbě s non-steroidal anti-pobuřující léky (nsaid) nebo glukokortikosteroidy. kineret může být podáván jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými anti-pobuřující drogy a chorobu modifikující antirevmatické léky (dmard).

NEUROTOP 200MG Tableta Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neurotop 200mg tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1676 karbamazepin - tableta - 200mg - karbamazepin

NEUROTOP RETARD 300MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neurotop retard 300mg tableta s prodlouženým uvolňováním

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - karbamazepin