Bloxazoc 50 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

bloxazoc 50 mg

krka, d.d. novo mesto - metoprololsuksinat - depottablett - 50 mg

Bloxazoc 100 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

bloxazoc 100 mg

krka, d.d. novo mesto - metoprololsuksinat - depottablett - 100 mg

Bloxazoc 200 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

bloxazoc 200 mg

krka, d.d. novo mesto - metoprololsuksinat - depottablett - 200 mg

Naiwanel 0.02 mg / 3 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

naiwanel 0.02 mg / 3 mg

medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Amorina 0.25 mg / 0.035 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

amorina 0.25 mg / 0.035 mg

effik s.a - norgestimat / etinyløstradiol - tablett - 0.25 mg / 0.035 mg

Nyvigan kombipakning 100000 IE/ g / 100000 IE Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

nyvigan kombipakning 100000 ie/ g / 100000 ie

avia pharma ab - nystatin - salve, vaginaltablett - 100000 ie/ g / 100000 ie

Levetiracetam Accord Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam accord

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsi - antiepileptics, - levetiracetam er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. levetiracetam er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Matever Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilepsi - antiepileptics, - matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. matever er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Vimpat Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lakosamid - epilepsi - antiepileptics, - vimpat er indisert som monoterapi og tilleggsbehandling ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, ungdom og barn fra 4 år med epilepsi.

Pegasys Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 og 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. med hensyn til beslutningen om å innlede behandling i paediatric pasienter se kapittel 4. 2, 4. 4 og 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. for hepatitt c-virus (hcv) genotypen bestemt aktivitet, se kapittel 4. 2 og 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. når du bestemmer deg for å starte behandling i barndommen, er det viktig å vurdere vekst hemming indusert ved kombinasjonsbehandling. den reversibilitet av vekst hemming er usikker. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak til sak-basis (se kapittel 4.