Tapentadol Depot G.L. Pharma 200 mg Depottablett Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tapentadol depot g.l. pharma 200 mg depottablett

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 200 mg - tapentadoltartrat 335,62 mg aktiv substans

Tapentadol Depot G.L. Pharma 50 mg Depottablett Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tapentadol depot g.l. pharma 50 mg depottablett

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 50 mg - tapentadoltartrat 83,905 mg aktiv substans

Tapentadol Depot G.L. Pharma 150 mg Depottablett Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tapentadol depot g.l. pharma 150 mg depottablett

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 150 mg - tapentadoltartrat 251,715 mg aktiv substans

Tapentadol Depot G.L. Pharma 250 mg Depottablett Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tapentadol depot g.l. pharma 250 mg depottablett

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 250 mg - tapentadoltartrat 419,525 mg aktiv substans

Dasatinib Accordpharma Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Zoledronic acid Oresund Pharma 5 mg/100 ml Infusionsvätska, lösning Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoledronic acid oresund pharma 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning

Øresund pharma aps - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/100 ml - zoledronsyramonohydrat 5,33 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Thiopental Panpharma 0,5 g Pulver till injektionsvätska, lösning Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

thiopental panpharma 0,5 g pulver till injektionsvätska, lösning

panpharma - tiopentalnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 0,5 g - tiopentalnatrium 500 mg aktiv substans

Haldol Depot 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

haldol depot 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

pharmachim ab - haloperidoldekanoat - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - haloperidoldekanoat 141,04 mg aktiv substans; sesamolja, raffinerad hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - haloperidol

Haldol Depot 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

haldol depot 50 mg/ml injektionsvätska, lösning

pharmachim ab - haloperidoldekanoat - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - haloperidoldekanoat 70,5 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; sesamolja, raffinerad hjälpämne - haloperidol

Ocaliva Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

ocaliva

advanz pharma limited - obeticholic syra - levercirros, galli - gall- och leverterapi - ocaliva är indicerat för behandling av primär biliär kolangit (även känd som primär biliär cirrhos) i kombination med ursodeoxycholic syra (udca) hos vuxna med en otillräcklig respons till udca eller som monoterapi hos vuxna inte kan tolerera udca.