Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakterij za sistemsko uporabo - dogs; cats - dogsfor zdravljenje kože in mehkega tkiva okužbe, vključno z pyoderma, ran in abscesov, povezane s staphylococcus pseudintermedius, β-haemolytic streptococci, escherichia coli in / ali pasteurella multocida. za zdravljenje okužb sečil, povezanih z escherichia coli in / ali proteus spp. kot dodatno zdravljenje mehanske ali kirurške periodontalne terapije pri zdravljenju hudih okužb gingive in parodontalnih tkiv, povezanih s porphyromonas spp. in prevotella spp. catsfor zdravljenje kože in mehkega tkiva abscesi in rane, povezane s pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-haemolytic streptococci in / ali staphylococcus pseudintermedius. za zdravljenje okužb sečil, povezanih z escherichia coli.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloksacin - antibacterials za sistemsko uporabo, antiinfectives za sistemsko zdravljenje - turkeys; dogs; cattle; chicken - piščanci:za zdravljenje kroničnih okužb dihal, ki jih povzročajo občutljivi sevi escherichia coli in mikroplazma gallisepticum. puranov:za zdravljenje kroničnih okužb dihal, ki jih povzročajo občutljivi sevi escherichia coli in mikroplazma gallisepticum. tudi za zdravljenje okužb, ki jih povzročajo pasteurella multocida. psi: za zdravljenje akutnih nezapletenih okužb sečil, ki jih povzročajo escherichia coli ali staphylococcus spp. in površinsko piodermo, ki jo povzroča staphylococcus intermedius. govedo:za zdravljenje govedi, bolezni dihal (dostava vročina, tele pljučnica), ki jih povzročajo eno ali mešane okužbe z pasteurella haemolytica, pasteurella multocida in / ali spp mikroplazma.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - gensko spremenjeni rekombinantne shiga-toksin-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prašiči - aktivna imunizacija pujskov od štirih dni starosti za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov edemske bolezni, ki jo povzroča shiga toksin 2e, ki ga proizvaja escherichia coli (stec). začetek imunosti: 21 dni po cepljenju. trajanje imunosti: 105 dni po cepljenju.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloksacin - antibacterials za sistemsko uporabo, fluoroquinolones - dogs; cats - dogstreatment:ran, okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi od staphylococcus intermedius skupino (vključno s. pseudintermedius);površinska in globoka pyoderma, ki jih povzročajo občutljivi sevi od staphylococcus intermedius skupino (vključno s. pseudintermedius);akutna sečil-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi escherichia coli in staphylococcus intermedius skupino (vključno s. pseudintermedius);kot adjunctive zdravljenje z mehansko ali kirurški periodontal terapija pri zdravljenju hudih okužb gingiva in periodontal tkiv, ki jih povzročajo občutljivi sevi anaerobni organizmi, na primer porphyromonas spp. in prevotella spp. catstreatment akutne okužbe zgornjih dihal, ki jih povzročajo občutljivi sevi pasteurella multocida, escherichia coli in staphylococcus intermedius skupino (vključno s. pseudintermedius).

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - vsi drugi terapevtski izdelki - kepivance je indicirano za zmanjšanje pogostosti, trajanje in resnost ustni mukolitis pri odraslih bolnikih z hematološke maligne prejemajo myeloablative pooperativne radioterapije, povezane z visoko incidenco hudo mukolitis in zahteva podporo avtologni-hematopoetske-izvornih celic.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresivi - revmatoidni artritis (ra)kineret je navedeno pri odraslih za zdravljenje znakov in simptomov ra v kombinaciji z metotreksatom, z nezadosten odziv na sam metotreksat. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret je treba v kombinaciji z colchicine, če je primerno. Še vedno je diseasekineret je navedeno pri odraslih, mladostnikov, otrok in dojenčkov, starih od 8 mesecev in več s telesno maso 10 kg ali več, za zdravljenje še vedno je bolezen, vključno s sistemsko mladoletnike idiopatsko artritis (sjia) in odrasle-nastop še vedno je bolezen (aosd), z aktivnim sistemske značilnosti zmerno do visoko aktivnosti bolezni, ali pri bolnikih s nadaljevanje aktivnosti bolezni po zdravljenju z nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil) ali glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

norbrook laboratories (ireland) limited rossmore industrial estate monaghan irska proizvajalec odgovoren za sproščanje serij: norbrook laboratories limited -

Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ceva santé animale -

Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

zoetis belgium sa -

Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bioveta -