Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - claritromicina - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - claritromicina 500 mg - claritromicina

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - tolterodina tartrato - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 4 mg - tolterodina tartrato 4 mg - tolterodina

Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevención secundaria de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con antagonistas de la vitamina k (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repaglinida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (niddm)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. repaglinida también está indicado en combinación con metformina en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan satisfactoriamente con metformina sola. el tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - candesartan cilexetilo; hidroclorotiazida - comprimido - 16 mg/12,5 mg - candesartan cilexetilo 16 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - candesartán y diuréticos

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - candesartan cilexetilo; hidroclorotiazida - comprimido - 8 mg/12,5 mg - candesartan cilexetilo 8 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - candesartán y diuréticos

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - candesartan cilexetilo - comprimido - 16 mg - candesartan cilexetilo 16 mg - candesartán

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - candesartan cilexetilo - comprimido - 32 mg - candesartan cilexetilo 32 mg - candesartán

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - candesartan cilexetilo - comprimido - 4 mg - candesartan cilexetilo 4 mg - candesartán

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - candesartan cilexetilo - comprimido - 8 mg - candesartan cilexetilo 8 mg - candesartán