Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - mesilan lenvatinibu - rak, komórka nerek - Środki przeciwnowotworowe - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - mesilan lenvatinibu - nowotwory tarczycy - Środki przeciwnowotworowe - lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępującą, lokalnie-postępowym lub przerzutowym, zróżnicowane (brodawkowaty/фолликулярный/komórek hürthle) raka tarczycy (diagnostyczny kod usterki), refrakternym promieniotwórczego jodu (rai). lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępowym lub niesprawne wątrobowokomórkowy (hcc), które uzyskane nie wcześniej terapii systemowej.

Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

genthon bv - imatinibum - kapsułki - 100 mg

Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

synthon b.v. - imatinibum - kapsułki - 100 mg

Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - rak, niedrobnokomórkowe płuca - inne leki przeciwnowotworowe, inhibitory białka kinazy - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - czerniak - Środki przeciwnowotworowe - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 i 5. leczenie uzupełniające melanomadabrafenib w połączeniu z trametinib wskazany dla adjuvant leczenia dorosłych pacjentów z iii stadium czerniaka z brugh mutacja v600 daleko, po całkowitej resekcji. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

upjohn eesv - doxazosini mesilas - tabletki - 1 mg

Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

upjohn eesv - doxazosini mesilas - tabletki - 4 mg

Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - doxazosini mesilas - tabletki - 1 mg

Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

upjohn eesv - doxazosini mesilas - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 4 mg