Tarceva Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastische middelen - niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom)tarceva is ook geïndiceerd voor de schakelaar onderhoud van de behandeling bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende egfr-mutaties en stabiele ziekte na eerstelijns chemotherapie. tarceva is ook geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na de mislukking van minstens een eerdere chemotherapie regime. bij patiënten met tumoren zonder activerende egfr-mutaties, tarceva is aangegeven wanneer andere behandelingen niet geschikt geacht. bij het voorschrijven van tarceva, factoren die samenhangen met langdurige overleving rekening moet worden gehouden. geen overleving van een uitkering of andere klinisch relevante effecten van de behandeling zijn aangetoond in patiënten met epidermale groeifactor receptor (egfr)-ihc - negatieve tumoren. pancreas cancertarceva in combinatie met gemcitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde alvleesklierkanker. bij het voorschrijven van tarceva, factoren die samenhangen met langdurige overleving rekening moet worden gehouden.

Bocouture 100 eenheden poeder voor oplossing voor injectie Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bocouture 100 eenheden poeder voor oplossing voor injectie

merz pharmaceuticals gmbh eckenheimerlandstraße 100 d-60318 frankfurt (duitsland) - clostridium botuline neurotoxine type a, vrij van complexerende proteïnen 100 e/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; saccharose ; stikstof (head space) (e 941), - botulinum toxin

BOCOUTURE 50 eenheden, poeder voor oplossing voor injectie Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bocouture 50 eenheden, poeder voor oplossing voor injectie

merz pharmaceuticals gmbh eckenheimerlandstraße 100 d-60318 frankfurt (duitsland) - clostridium botuline neurotoxine type a, vrij van complexerende proteïnen 50 e/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - humaan serumalbumine ; saccharose, - botulinum toxin

Ambroxol Hydrochloride Unither Pharmaceuticals 30 mg/5 ml or. opl. Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ambroxol hydrochloride unither pharmaceuticals 30 mg/5 ml or. opl.

unither pharmaceuticals s.a. - ambroxolhydrochloride 6 mg/ml - drank - 30 mg/5 ml - ambroxolhydrochloride 6 mg/ml - ambroxol

Bocouture 4 E - 0.1 ml inj. opl. (pdr.) i.m. flac. Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bocouture 4 e - 0.1 ml inj. opl. (pdr.) i.m. flac.

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum toxine type a - poeder voor oplossing voor injectie - 4 u - 0,1 ml - clostridium botulinum toxine type a 40 e/ml - botulinum toxin

Bocouture 100 E inj. opl. (pdr.) i.m. flac. Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bocouture 100 e inj. opl. (pdr.) i.m. flac.

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum toxine type a 100 e - poeder voor oplossing voor injectie - 100 u - clostridium botulinum toxine type a 100 e - botulinum toxin

Lanitop 0.1 mg tabl. Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lanitop 0.1 mg tabl.

esteve pharmaceuticals gmbh - metildigoxine 0,1 mg - tablet - 0,1 mg - metildigoxine 0.1 mg - metildigoxin

Robinul-Neostigmine 0.5 mg/ml - 2.5 mg/ml inj. opl. i.v. amp. Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

robinul-neostigmine 0.5 mg/ml - 2.5 mg/ml inj. opl. i.v. amp.

eumedica pharmaceuticals gmbh - neostigminemethylsulfaat 2,5 mg/ml; glycopyrroniumbromide 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,50 mg/ml - 2,50 mg/ml - glycopyrroniumbromide 0.5 mg/ml; neostigminemethylsulfaat 2.5 mg/ml - glycopyrronium bromide

Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET) Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone axunio (previously pirfenidone aet)

axunio pharma gmbh - pirfenidone - idiopathische pulmonale fibrose - immunosuppressiva - pirfenidone aet is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Impromen 2 mg/ml druppels opl. Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impromen 2 mg/ml druppels opl.

eumedica pharmaceuticals gmbh - bromperidol 2 mg/ml; melkzuur 2,4 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 2 mg/ml - bromperidol 2 mg/ml - bromperidol