Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelid - trombocitémia, essential - daganatellenes szerek - xagrid javallt emelkedett thrombocyta számít veszélyeztetett alapvető thrombocythaemia (et) betegek, akik tolerálják a jelenlegi terápia, vagy amelynek emelkedett vérlemezkeszám nem csökkent, elfogadható szintre a jelenlegi terápiás csökkentése. egy veszélyeztetett patientan veszélyeztetett et által meghatározott egy vagy több a következő funkciók:>60 éves vagy;vérlemezkeszám >1000 x 109/l vagy;a történelem thrombohaemorrhagic események.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - a rádium (223ra) a diklorid - prosztatikus daganatok - terápiás radiofarmakonok - az xofigo kasztrálás-rezisztens prosztatarákkal, tünetekkel járó csontáttétekkel és nem ismert visceralis metasztázisokkal.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane-szulfát, nátrium-tazobactam - bakteriális fertőzések - szisztémás antibakteriális szerek, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - szisztémás antibakteriális szerek, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentozán-poliszulfát-nátrium - cystitis, interstitial - urológiai - elmiron javallt a kezelés a hólyag fájdalom szindróma vagy glomerulations, vagy hunner barátait elváltozások a felnőttek, közepesen súlyos fájdalom, a sürgősség és a vizeletürítés gyakoriságát jellemzi.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - daganatellenes szerek - rituzena javallt felnőtteknél a következő jelöléseket:non-hodgkin limfóma (nhl)rituzena kezelésére javallt, a korábban nem kezelt betegek színpad iii iv follicularis lymphoma kemoterápiával kombinálva. rituzena monoterápia a kezelés a betegek színpad iii iv follicularis lymphoma, akik kemoterápiára rezisztens, vagy a második, vagy az azt követő visszaesés után a kemoterápia. rituzena jelzi a kezelés a betegek cd20 pozitív diffúz nagy b-sejtes non-hodgkin lymphoma kombinálva chop (ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin, prednizolon) kemoterápia,. a krónikus limfoid leukémia (cll)rituzena kemoterápiával kombinálva javasolt a kezelés a betegek korábban nem kezelt, valamint visszaesett/tűzálló cll. csak korlátozott adatok állnak rendelkezésre a biztonságosság a betegek korábban kezelt monoklonális antitestek beleértve rituzenaor betegek tűzálló, hogy előző rituzena plusz kemoterápia. féle granulomatosis a polyangiitis, mikroszkopikus polyangiitisrituzena, kombinálva glükokortikoidok javallott az indukciós remisszió felnőtt betegeknél, akiknek súlyos, aktív féle granulomatosis a polyangiitis (wegener) (gpa), valamint a mikroszkopikus polyangiitis (mpa).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotrisztát-etiprát - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - egyéb tápcsatorna és metabolizmus termékek - xermelo javallott a kezelés a carcinoid szindróma hasmenés együtt szomatosztatin analóg (ssa) terápia, a felnőttek nem megfelelően ellenőrzött ssa terápia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - nátrium cirkónium cyclosilicate - hiperkalémiára - minden más terápiás készítmény - lokelma kezelésére javallt, a hyperkalaemia felnőtt betegek esetében.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodisztrófia, familiáris részleges - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - myalepta jelzi kiegészítéseként javasolt diéta, mint egy pótlás kezelésére a szövődmények a leptin hiánya a lipodisztrófia (ld) szenvedő betegek:a megerősítette, veleszületett általános ld (berardinelli-seip-szindróma), vagy szerzett általános ld (lawrence-szindróma) a felnőttek, illetve a gyerekek 2 éves abovewith megerősítette, familiáris részleges ld vagy szerzett, részleges ld (barraquer-simons-szindróma), a felnőttek, a gyermekek 12 éves kor felett, akiknek a standard kezelések nem sikerült elérni a megfelelő anyagcsere.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - migrénes betegségek - fájdalomcsillapítók - aimovig javasolt a profilaxis, a migrén, a felnőttek, akik legalább 4 migrén nap / hónap kezelés megkezdésekor a aimovig.