Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - aconitum napellus 3 ch/arum triphyllum 3 ch/ferrum phosphoricum 6 ch/calendula officinalis 6 ch/spongia tosta 6 ch/atropa belladonna 6 ch/mercurius solubilis 6 ch/hepar sulphuris calcareum 6 ch/kalium bichromicum 6 ch/populus candicans 6 ch/bryonia dioica 3 ch - dengtos tabletės - 0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smellwell vertriebs gmbh, unter hub 32, at-6844 altach (austrija). - ciklizuotas, hidratuotas citrinkvapio eukalipto aliejus - veikliosios medžiagos cas nr.: 1245629-80-4, eb nr.: 255-953-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: ciklizuotas, hidratuotas citrinkvapio eukalipto aliejus, koncentracija: 10% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „studio moderna”, Žalgirio g. 135, lt-08105 vilnius. - vandenilio peroksidas; vandenilio peroksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7722-84-1, eb nr.: 231-765-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio peroksidas, koncentracija: 3% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 7722-84-1, eb nr.: 231-765-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio peroksidas, koncentracija: 3% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aconitum, uab - aconitum napellus d5/arnica montana d3/atropa belladonna d4/bryonia d4/cinchona pubescens d3/strychnos nux-vomica d4 - geriamieji lašai (tirpalas) - 10 mg/10 mg/10 mg/10 mg/10 mg/10 mg/g

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratoire innotech international s.a.s. - senų (cassia senna) sausasis ekstraktas/amerikinių šaltekšnių (frangula purshiana) žievės sausasis ekstraktas/kvapiųjų čilmedžių (peumus boldus) lapų milteliai/anyžinių ožiažolių (pimpinella anisum) vaisių milteliai - dengtos tabletės - 30 mg/40 mg/50 mg/30 mg - contact laxatives

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boiron - acetilsalicilo rūgštis/kofeinas/Šunvyšnių (atropa bella-donna) tinktūra/Įvairiaspalvių vilkdalgių (iris versicolor) tinktūra/nuodingųjų činčiberų (strychnos nux-vomica) tinktūra/nuodingųjų spigelijų (spigelia anthelmia) tinktūra/geltonžiedžių kumpotrių (gelsemium sempervirens) tinktūra - tabletės - 330 mg/36,6 mg/0,004 µg/0,004 µg/0,004 µg/0,004 µg/0,004 µg - acetylsalicylic acid, comb. excl. psycholeptics

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresantai - reumatoidinis artritas (ra)kineret yra nurodyta, suaugusiųjų gydymas, simptomai ir požymiai ra kartu su metotreksatu, su nepakankama siekiant vien metotreksatu. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret turėtų būti nurodyti kartu su kolchicinu, jei reikia. vis dar diseasekineret yra nurodyta suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams metų 8 mėnesių ir vyresnio amžiaus, kurių kūno svoris 10 kg arba didesnė už gydymo dar liga, įskaitant sisteminę jaunatvinis idiopatinis artritas (sjia) ir suaugusiųjų prasidėjusią dar liga (leidimus), aktyviai sisteminės funkcijos vidutinio iki didelio ligos veiklos, arba pacientams, kurių tęsinys ligos aktyvumo po gydymo nesteroidiniais priešuždegiminiais vaistais (nvnu), arba gliukokortikoidus. kineret gali būti suteikiamas kaip monotherapy arba kartu su kitų priešuždegiminių vaistų ir ligų keičiančių priešreumatiniai vaistai (dmards).

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories (ireland) limited (airija) - injekcinė suspensija - acheter nifedipine 10 nifedipine grossesse galcho.com nifedipine onguentprocaine penicillin - 20.0 %; dihydrostreptomycin sulphate -25.0 %; excipients up to 100.0 % - galvijams, arkliams, avims ir kiaulėms gydyti, sergančioms infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs penicilinui ir (ar) streptomicinui, bei antrinėms bakterinėms ligoms kontroliuoti.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories (ireland) limited. (airija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: oksitetraciklino dihidrato, atitinkančio 200 mg oksitetraciklino, 216 mg. - kiaulėms, avims ir galvijams, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs tetraciklinui, gydyti. vaistas gali būti naudojamas kontroliuoti avių enzootinį abortą.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ardern healthcare limited, pipers brook farm, eastham, tenbury wells, wr15 8np united kingdom (jungtinė karalystė). - n,n-dietil-m-toluamidas, deet - veikliosios medžiagos cas nr.: 134-62-3, eb nr.: 205-149-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: n,n-dietil-m-toluamidas, deet, koncentracija: 50% , veiklioji - repelentai ir atraktantai