Veregen 100 mg/g ziede Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

veregen 100 mg/g ziede

nordic pharma s.r.o., czech republic - tējas krūbma nefermentētu lapu sausais ekstrakts, attīrīts - ziede - 100 mg/g

Hydrocortisone „Ņižfarm” 10 mg/g ziede Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

hydrocortisone „Ņižfarm” 10 mg/g ziede

as Ņižfarm pārstāvniecība, latvia - hidrokortizona acetāts - ziede - 10 mg/g

Azacitidine Celgene Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine betapharm Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine betapharm ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav tiesību uz hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (hsct) ar:intermediate-2 un augsta riska mielodisplastiskais sindromi (mds) saskaņā ar starptautisko zīlēšana vērtēšanas sistēma (ipss),hroniskas myelomonocytic leikēmija (cmml) ar 10 % līdz 29 % smadzeņu signālu bez myeloproliferative traucējumi,akūta mieloīda leikēmija (aml) ar 20 % līdz 30 % sprādzieni un multi-raduraksti displāziju, saskaņā ar pasaules veselības organizācijas (pvo) klasifikācija,aml ar > 30 % smadzeņu sprādzieni saskaņā ar pvo klasifikāciju.

Azacitidine Mylan Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine Accord Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine accord ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav tiesību uz hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (hsct) ar:- intermediate-2 un augsta riska mielodisplastiskais sindromi (mds) saskaņā ar starptautisko zīlēšana vērtēšanas sistēma (ipss),- hroniskas myelomonocytic leikēmija (cmml) ar 10-29 % smadzeņu signālu bez myeloproliferative saslimšanām,- akūta mieloīda leikēmija (aml) ar 20-30 % sprādzieni un multi-raduraksti displāziju, saskaņā ar pasaules veselības organizācijas (pvo) klasifikācija,- aml ar >30% smadzeņu sprādzieni saskaņā ar pvo klasifikāciju.

Azacitidine Seacross 25 mg/ml pulveris injekciju suspensijas pagatavošanai Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

azacitidine seacross 25 mg/ml pulveris injekciju suspensijas pagatavošanai

seacross pharma (europe) limited, ireland - azacitidīns - pulveris injekciju suspensijas pagatavošanai - 25 mg/ml

Azacitidine ICG farma 25 mg/ml pulveris injekciju suspensijas pagatavošanai Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

azacitidine icg farma 25 mg/ml pulveris injekciju suspensijas pagatavošanai

uab icg farma, lithuania - azacitidīns - pulveris injekciju suspensijas pagatavošanai - 25 mg/ml

Synulox 500 mg tabletes Lettország - lett - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

synulox 500 mg tabletes

zoetis belgium s.a., beļģija - amoksicilīna trihidrāts, clavulanate potassium - tabletes - suņi