Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
xefo rapid 8 mg apvalkotās tabletes
takeda austria gmbh, austria - lornoksikāms - apvalkotā tablete - 8 mg
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
xefo rapid 8 mg apvalkotās tabletes
takeda austria gmbh, austria - lornoksikāms - apvalkotā tablete - 8 mg
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
xefo rapid 8 mg apvalkotās tabletes
takeda austria gmbh, austria - lornoksikāms - apvalkotā tablete - 8 mg
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
controloc 20 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
takeda pharma sp.z o.o., poland - pantoprazols - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg
Európai Unió -
lett -
EMA (European Medicines Agency)
ipreziv
takeda pharma a/s - azilsartāna medoksomils - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - ipreziv ir indicēts pieaugušajiem esenciālas hipertensijas ārstēšanai.
Európai Unió -
lett -
EMA (European Medicines Agency)
rienso
takeda pharma a/s - ferumoksitols - anemia; kidney failure, chronic - citi antianēmiskie līdzekļi - rienso ir indicēts dzelzs deficīta anēmijas intravenozai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (ckd). diagnozi par dzelzs deficītu, ir jābūt balstītai uz atbilstošu laboratorijas testu (skatīt 4. iedaļu.
Európai Unió -
lett -
EMA (European Medicines Agency)
firazyr
takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedēma, iedzimta - sirds terapija - firazyr norāda akūtas lēkmes iedzimtām tūska (hae) simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem (c1 esterase inhibitors trūkumu).
Európai Unió -
lett -
EMA (European Medicines Agency)
ninlaro
takeda pharma a/s - iksazomib citrāts - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - ninlaro kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu ir paredzēts pieaugušo pacientu ar multiplo mielomu ārstēšanai, kuri saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju.
Európai Unió -
lett -
EMA (European Medicines Agency)
vpriv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vpriv ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar 1. tipa gošē slimību.
Európai Unió -
lett -
EMA (European Medicines Agency)
plenadren
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortisone - virsnieru nepietiekamība - kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai - narkotiku nepietiekamības ārstēšana pieaugušajiem.