ReFacto AF Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - alfa moroktokogs - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). refacto af ir piemēroti lietošanai pieaugušajiem un visu vecumu bērniem, jaundzimušajiem, tostarp. refacto af nesatur von-willebrand faktora, un līdz ar to nav norādīts von-willebrand ir slimība.

Afstyla Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - alkontokogs alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). afstyla var izmantot visās vecuma grupās.

Rixubis Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonakogs, gamma - hemophilia b - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).

Grepid Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (no septiņām dienām līdz mazāk kā sešus mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Akineton 2 mg tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

akineton 2 mg tabletes

desma gmbh, germany - biperidēna hidrohlorīds - tablete - 2 mg

Quinoflox Lettország - lett - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

quinoflox

ceva sante animale., francija - enrofloxacin - šķīdums iekšķīgai lietošanai - 100 mg/ml - tītari; vistas

PAMITOR 15 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

pamitor 15 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

chiesi pharmaceuticals gmbh, austria - dinātrija pamidronāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 15 mg/ml

Oroflocina 250 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

oroflocina 250 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levofloksacīns - apvalkotās tabletes - 250 mg

Oroflocina 500 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

oroflocina 500 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - levofloksacīns - apvalkotās tabletes - 500 mg

Levalox 5 mg/ml šķīdums infūzijām Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

levalox 5 mg/ml šķīdums infūzijām

krka, d.d., novo mesto, slovenia - levofloksacīns - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml