Vivanza Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardenafil - Στυτική δυσλειτουργία - Ουρολογικά - Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Η στυτική δυσλειτουργία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου για το vivanza για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Το vivanza δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες.

Xarelto Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το xarelto, συγχορηγούμενο με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ) μόνο ή με ΑΣΟ συν κλοπιδογρέλη ή τικλοπιδίνη, ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς μετά από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (acs) με αυξημένους καρδιακούς βιοδείκτες. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. Πρόληψη φλεβικής θρομβοεμβολής (vte) σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε εκλεκτική χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος. Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Jivi Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa πεγόλη - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη αιμορραγιών σε ασθενείς που έλαβαν προηγούμενη θεραπεία ≥ 12 ετών με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια του παράγοντα viii).

Vitrakvi Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - larotrectinib θειικό άλας - Κοιλιακό Νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - vitrakvi ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με συμπαγείς όγκους που εμφανίζονται σε μια Νευροτροφικός Τυροσίνης του Υποδοχέα Κινάσης (ntrk) γονίδιο σύντηξης,που έχουν μια ασθένεια που είναι τοπικά προχωρημένο, μεταστατικό ή όπου η χειρουργική εκτομή είναι πιθανό να οδηγήσει σε σοβαρή νοσηρότητα, andwho έχουν ικανοποιητικές επιλογές θεραπείας.

Verquvo Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

verquvo

bayer ag - vericiguat - Συγκοπή - Καρδιακή θεραπεία - treatment of symptomatic chronic heart failure.

AZIDA® PD.INJ.SUS 25MG/ML Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

azida® pd.inj.sus 25mg/ml

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - azacitidine - pd.inj.sus (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 25mg/ml - azacitidine 25mg - azacitidine

AZANEX® PD.INJ.SUS 25MG/ML Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

azanex® pd.inj.sus 25mg/ml

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοϊου,, 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 210.8009111-119 - azacitidine - pd.inj.sus (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 25mg/ml - azacitidine 25mg - azacitidine

Kerendia Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

kerendia

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

AZACITIDINE PHARMASCIENCE 25MG/ML POWDER FOR SUSPENSION FOR INJECTION Ciprus - görög - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

azacitidine pharmascience 25mg/ml powder for suspension for injection

pharmascience international ltd (0000011496) lampousas 1, nicosia, 1095 - azacitidine - powder for suspension for injection - 25mg/ml - azacitidine (0000320672) 25mg

AZACITIDINE/STADA PD.INJ.SUS 25MG/ML Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

azacitidine/stada pd.inj.sus 25mg/ml

stada arzneimittel ag, germany stadastrasse 2 - 18, 61118 bad vilbel - azacitidine - pd.inj.sus (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 25mg/ml - azacitidine 25mg - azacitidine