Risperidon Heumann 0,5 mg Filmtabletten Németország - német - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

risperidon heumann 0,5 mg filmtabletten

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - risperidon - filmtablette - risperidon (24756) 0,5 milligramm

CURICAP Hartkapsel zur Therapie Németország - német - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

curicap hartkapsel zur therapie

best medical belgium sa (3304309) - natriumiodid ((131)i) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; natriumiodid ((131)i) (15340) 37 megabecquerel

Ablavar (previously Vasovist) Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trinatrium - magnetische resonanzangiographie - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. ablavar ist indiziert für die kontrastmittelverstärkte kernspin-angiographie (ce-mra) für die visualisierung von bauch, des körpers oder der gefäße bei erwachsenen nur, mit vermuteter oder bekannter gefäßerkrankung.

Ambirix Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - ambirix ist zur verwendung bei nicht immunen personen von einem jahr bis einschließlich 15 jahren zum schutz vor hepatitis-a- und hepatitis-b-infektionen bestimmt. schutz gegen hepatitis-b-infektionen können nicht abgerufen werden, bis nach der zweiten dosis. daher:ambirix sollte nur verwendet werden, wenn es ein relativ geringes risiko der hepatitis-b-infektion bei der impfung natürlich;es wird empfohlen, dass ambirix sollte verabreicht werden, in denen die vollendung des zwei-dosis-impfung natürlich sichergestellt werden kann.

Amyvid Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklid-bildgebung - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. amyvid ist eine rp angegeben für die positronen-emissions-tomographie (pet) bildgebung von β-amyloid-neuritic plaque-dichte im gehirn erwachsener patienten mit kognitiven beeinträchtigungen, die bewertet wird, für die alzheimer-krankheit (ad) und andere ursachen kognitiver beeinträchtigung. amyvid sollte in verbindung mit einer klinischen bewertung. ein negativer scan zeigt spärlich oder keine plaques, die nicht im einklang mit einer diagnose von ad.

Bronchitol Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - mannitol - mukoviszidose - husten- und erkältungspräparate - bronchitol ist zur behandlung der zystischen fibrose (cf) bei erwachsenen im alter von 18 jahren und darüber als zusatztherapie zum besten standard der behandlung indiziert.

Cervarix Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - menschliche papillomavirus1 typ 16 l1-protein hpv-typ 18 l1-protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - impfstoffe - cervarix ist ein impfstoff für den einsatz ab dem alter von 9 jahren zur vorbeugung von prämaligne ano-genitale läsionen (gebärmutterhalskrebs, vulva, vaginal und anal) und gebärmutterhalskrebs und analem krebs ursächlich im zusammenhang mit bestimmter onkogene humane papillomavirus (hpv). siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen zu den daten, die diese indikation unterstützen. die verwendung der impfstoffe sollten in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Conbriza Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifen - osteoporose, postmenopausal - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - conbriza ist indiziert zur behandlung von postmenopausaler osteoporose bei frauen mit erhöhtem frakturrisiko. eine signifikante verringerung der inzidenz von wirbelfrakturen wurde nachgewiesen; wirksamkeit bei hüftfrakturen wurde nicht nachgewiesen. bei der bestimmung der wahl von conbriza oder anderen therapien, einschließlich der östrogene, die für eine einzelne frau nach der menopause, sollte erwogen werden, klimakterische symptome, auswirkungen auf das uterus-und brustgewebe und herz-kreislauf-risiken und vorteile.

Cubicin Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - cubicin ist indiziert zur behandlung der folgenden infektionen. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit komplizierten haut-und weichteil-infektionen (cssti). erwachsene patienten mit rechtsseitige infektiöse endokarditis (rie) aufgrund von staphylococcus aureus. es wird empfohlen, dass die entscheidung zum einsatz von daptomycin sollte berücksichtigt werden, die antibakteriell anfälligkeit des organismus und sollte auf kompetente beratung. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit einer staphylococcus-aureus-bakteriämie (sab). bei erwachsenen, die verwendung in bakteriämie verbunden werden soll mit rie oder mit cssti, während bei pädiatrischen patienten, den einsatz in-bakteriämie verbunden werden soll mit cssti. daptomycin ist aktiv gegen gram-positive bakterien nur. in gemischten infektionen, bei denen gram-negative und/oder bestimmte arten anaerober bakterien stehen im verdacht, cubicin sollte sein co-verabreicht mit geeigneten antibakteriellen wirkstoff(en). es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Cuprymina Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - kupfer (64cu) chlorid - radionuklid-bildgebung - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina ist ein radiopharmazeutischer vorläufer. es ist nicht für den direkten einsatz bei patienten bestimmt. dieses arzneimittel darf nur für die radioaktive markierung von trägermolekülen verwendet werden, die speziell für die radioaktive markierung mit diesem radionuklid entwickelt und zugelassen wurden.