Icatibant "Medical Valley" 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

icatibant "medical valley" 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

medical valley invest ab - icatibantacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 30 mg

Icatibant "Universal Farma" 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

icatibant "universal farma" 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

universal farma s.l. - icatibantacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 30 mg

Icatibant "Viatris" 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

icatibant "viatris" 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

viatris limited - icatibantacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 30 mg

Icatibant "Piramal" 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

icatibant "piramal" 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

piramal critical care b.v. - icatibantacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 30 mg

Atosiban SUN Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - for tidlig fødsel - andre gynecologicals - atosiban er angivet til at forsinke overhængende præ-term fødsel hos gravide voksne kvinder med:regelmæssig uterine kontraktioner af mindst 30 sekunders varighed med en hastighed på ≥ 4 per 30 minutter;en cervikal dilatation af 1 til 3 cm (0-3 til nulliparas) og udslettelsen af ≥ 50%;en gestationsalder fra 24 indtil 33 afsluttet uger;en normal føtale hjertefrekvens.

Recuvyra Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervesystem - hunde - til bekæmpelse af smerter forbundet med ortopædisk og blødvævkirurgi hos hunde.

Levetiracetam Sun Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsi - andre antiepileptika - levetiracetam sun er indiceret som monoterapi ved behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. levetiracetam solen er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne og børn fra fire år med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi. levetiracetam solen koncentrere sig er et alternativ til patienter, når oral administration er midlertidigt ikke er mulig.