Kogenate Bayer Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak prirođenih faktora viii). ovaj lijek ne sadrži faktor Виллебранда i stoga nije navedeno u bolest pozadina Виллебранда .

KOGENATEBAYER 250i.j./2.5ml Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Montenegró - horvát - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

kogenatebayer 250i.j./2.5ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

društvo za trgovinu, promet i usluge "farmegra" d.o.o. podgorica - koagulacioni faktor viii, rekombinantni (oktokog alfa) - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 250i.j./2.5ml

KOGENATEBAYER 500i.j./2.5ml Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Montenegró - horvát - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

kogenatebayer 500i.j./2.5ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

društvo za trgovinu, promet i usluge "farmegra" d.o.o. podgorica - koagulacioni faktor viii, rekombinantni (oktokog alfa) - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 500i.j./2.5ml

KOGENATEBAYER 1000i.j./2.5ml Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Montenegró - horvát - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

kogenatebayer 1000i.j./2.5ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

društvo za trgovinu, promet i usluge "farmegra" d.o.o. podgorica - koagulacioni faktor viii, rekombinantni (oktokog alfa) - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 1000i.j./2.5ml

KOGENATE Bayer 500 IU 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosznia-Hercegovina - horvát - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kogenate bayer 500 iu 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

bayer d.o.o. sarajevo - koagulacije faktor viii, u rekombinantni - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 500 i.j./1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 500 iu rekombinantni faktor koagulacije viii (oktokog alfa)

Ivabradine Accord Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine accord

accord healthcare s.l.u. - ivabradin hidroklorid - angina pectoris; heart failure - srčana terapija - simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pectorisivabradine indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pri kbs odrasla osoba s normalnim синусовым ritam i definiranju ≥ 70 уд.. Ивабрадин prikazan :- odrasli, ne uvažavaju tolerirati ili s противопоказанием za primjenu beta-blokatora - u kombinaciji s beta-адреноблокаторами kod pacijenata sa adekvatno kontrolirani optimalan beta-blokator doze. liječenje kroničnog zatajenja failureivabradine prikazan kod kroničnog zatajenja srca u nyha od ii do iv klase s систолической disfunkcije kod pacijenata s синусовым ritam i čija definiranju ≥ 75 otkucaja / min, u kombinaciji sa standardnom terapijom, uključujući beta-blokatori ili kada su beta-blokatori kontraindiciran ili ne migriraju. (vidi odjeljak 5.

Feiba 25 U/ml prašak i otapalo za otopinu za infuziju Horvátország - horvát - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

feiba 25 u/ml prašak i otapalo za otopinu za infuziju

baxalta innovations gmbh, industriestrasse 67, beč, austrija - адррес proteini ljudske plazme koji djeluju protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u - prašak i otapalo za otopinu za infuziju - 25 u/ml - urbroj: 1 ml sadrži 25 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii 1 bočica sadrži 500 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u 200 – 600 mg proteina ljudske plazme

Feiba 50 U/ml prašak i otapalo za otopinu za infuziju Horvátország - horvát - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

feiba 50 u/ml prašak i otapalo za otopinu za infuziju

baxalta innovations gmbh, industriestrasse 67, beč, austrija - адррес proteini ljudske plazme koji djeluju protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u - prašak i otapalo za otopinu za infuziju - 50 u/ml - urbroj: 1 ml sadrži 50 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii. feiba 50 u/ml dostupna je u tri različita pakiranja: - pakiranje od 500 u feiba sadrži 500 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u 200 – 600 mg proteina ljudske plazme - pakiranje od 1000 u feiba sadrži 1000 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u 400 – 1200 mg proteina ljudske plazme - pakiranje od 2500 u feiba sadrži 2500 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u 1000 – 3000 mg proteina ljudske plazme

Blitzima Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

blitzima

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastična sredstva - blitzima navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)blitzima indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii korak iv fazi folikularni limfom u kombinaciji s kemoterapijom. blitzima terapiju održavanja indiciran za liječenje bolesnika s folikularni limfoma, odgovora na terapiju индукционную. blitzima monoterapija namijenjen za liječenje pacijenata iz faze iii i iv folikularni limfoma, koji su otporan na kemoterapiju ili u drugom ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. blitzima indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivan difuzno крупноклеточной non-hodgkin-stanica limfoma u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)blitzima u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući blitzima ili bolesne, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu blitzima plus kemoterapija.

Rituzena (previously Tuxella) Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)rituzena indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii faze i. фолликулярная limfom u kombinaciji s kemoterapijom. rituzena monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii fazi u iv folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. rituzena indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)rituzena u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituzenaor bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituzena plus kemoterapija. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitisrituzena, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kod odraslih pacijenata s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa).