Valsartan Actavis 80 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

valsartan actavis 80 mg

actavis group ptc ehf - valsartan - tablett, filmdrasjert - 80 mg

Valsartan Actavis 320 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

valsartan actavis 320 mg

actavis group ptc ehf - valsartan - tablett, filmdrasjert - 320 mg

Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 320 mg / 12.5 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorthiazid actavis 320 mg / 12.5 mg

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 320 mg / 12.5 mg

Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 320 mg / 25 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorthiazid actavis 320 mg / 25 mg

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 320 mg / 25 mg

Zofenil Comp 30 mg / 12.5 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

zofenil comp 30 mg / 12.5 mg

menarini international o.l. s.a. - zofenoprilkalsium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 30 mg / 12.5 mg

Benetor 20 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

benetor 20 mg

menarini international o.l. s.a. - olmesartanmedoksomil - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Suprane - Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

suprane -

baxter medical ab - desfluran - væske til inhalasjonsdamp

Zofenil 30 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

zofenil 30 mg

menarini international o.l. s.a. - zofenoprilkalsium - tablett, filmdrasjert - 30 mg

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrelhydroklorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antithrombotic agents - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Stelara Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressive - crohns diseasestelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tnfa antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ulcerøs colitisstelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en biologisk eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemiske behandlingsformer, inkludert ciclosporin, methotrexate og psoralen ultrafiolett a. paediatric plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom pasienter fra 6 år år og eldre, som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (dmard) terapi har vært mangelfull.