Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - deltametrin - spot-on, lösning - 10 mg/ml - deltametrin 10 mg aktiv substans - deltametrin - får, nöt

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolisthesis - läkemedel för behandling av bensjukdomar - opgenra är indicerat för posterolateral ryggradsspiralfusion hos vuxna patienter med spondylolistes, där autograft har misslyckats eller är kontraindicerat.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hydrokortison - adrenal hyperplasia, congenital - kortikosteroider för systemisk användning - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever neuro pharma gmbh - apomorfinhydrokloridhemihydrat - injektionsvätska, lösning i cylinderampull - 10 mg/ml - apomorfinhydrokloridhemihydrat 10 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm healthcare a/s - hydrokortison - tablett - 20 mg - hydrokortison 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hydrokortison

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hydrokortison - bihålsinsufficiens - kortikosteroider för systemisk användning - ersättningsbehandling för binjurebarksvikt hos spädbarn, barn och ungdomar (från födseln till < 18 år).

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

activase pharmaceuticals limited - hydrokortison - tablett - 10 mg - hydrokortison 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

activase pharmaceuticals limited - hydrokortison - tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydrokortison 20 mg aktiv substans