Victrelis Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - victrelis je indicirano za zdravljenje kroničnega hepatitisa c (chc) genotip 1 okužbe, v kombinaciji z peginterferon alfa in ribavirin pri odraslih bolnikih z nadomestiti bolezen jeter, ki so predhodno nezdravljenih ali ki niso prejšnje zdravljenje.

Exviera Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - dasabuvir natrij - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo exviera je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje kroničnega hepatitisa c (chc) pri odraslih. za virus hepatitisa c (hcv) genotip določene dejavnosti,.

Irinotekanijev klorid Kabi 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

irinotekanijev klorid kabi 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

fresenius kabi austria gmbh. - irinotekan - koncentrat za raztopino za infundiranje - irinotekan 17,33 mg / 1 ml - irinotekan

Xeloda Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - xeloda je primerna za adjuvant zdravljenje bolnikov po operaciji faze iii (dukes " oder c) rak debelega črevesa. xeloda je primerna za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke. xeloda je določen za prvo linijo zdravljenja naprednih raka želodca v kombinaciji z platinum, ki temelji režim. xeloda v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. xeloda je prikazano tudi kot monotherapy za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari taxanes in anthracycline-ki vsebujejo kemoterapijo režim ali za koga še anthracycline zdravljenje ni navedeno.

TEGRETOL 200 mg tablete Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tegretol 200 mg tablete

novartis pharma gmbh - karbamazepin - tableta - karbamazepin 200 mg / 1 tableta - karbamazepin

TEGRETOL CR 400 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tegretol cr 400 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

novartis pharma gmbh - karbamazepin - tableta s podaljšanim sproščanjem - karbamazepin 400 mg / 1 tableta - karbamazepin

Imatinib Amomed Pharma 400 mg filmsko obložene tablete Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

imatinib amomed pharma 400 mg filmsko obložene tablete

amomed pharma gmbh - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 400 mg / 1 tableta - imatinib

DONA 1178 mg prašek za peroralno raztopino Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dona 1178 mg prašek za peroralno raztopino

meda pharma gmbh & co. kg - glukozamin; natrijev klorid - prašek za peroralno raztopino - glukozamin 1178 mg / 1 vrečica  natrijev klorid384 mg / 1 vrečica; natrijev klorid 384 mg / 1 vrečica - glukozamin

Levact 2,5 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

levact 2,5 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

astellas pharma gmbh - bendamustinijev klorid - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - bendamustinijev klorid 2,5 mg / 1 ml - bendamustin

Ratiograstim Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

ratiograstim

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - ratiograstim je indicirano za zmanjšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri bolnikih, zdravljenih s sedežem citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindromi) in za zmanjšanje trajanja nevtropenija pri bolnikih jemanja myeloablative terapije sledi presaditev kostnega mozga, šteje, da je povečano tveganje za podaljšano huda nevtropenija. varnost in učinkovitost filgrastima sta pri odraslih in otrocih, ki prejemajo citotoksično kemoterapijo, podobna. ratiograstim je primerna za mobilizacijo periferne krvi progenitor celice (pbpc). pri bolnikih, otroci ali odrasli, s hudo prirojeno, ciklično, ali idiopatsko neutropenia z absolutno neutrophil count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, in zgodovino hujših ali ponavljajočih se okužb, dolgoročno uprava ratiograstim je pokazala, da povečanje neutrophil šteje in da se zmanjša pogostost in trajanje okužbe, povezane z dogodki. ratiograstim je primerna za zdravljenje vztrajno neutropenia (anc ≤ 1. 0 x 109/l) pri bolnikih z napredno okužbe z virusom hiv, da bi zmanjšali tveganje za bakterijske okužbe, ko so druge možnosti za upravljanje nevtropenija neprimerno.