erlotinib terapia 150 mg
sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - olanda - erlotinibum - compr. film. - 150mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza
erlotinib terapia 25 mg
sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - olanda - erlotinibum - compr. film. - 25mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza
erlotinib 150 mg comprimate filmate
naprod life sciences private limited - erlotinibum hydrochloridum - comprimate filmate - 150 mg
erlotinib krka 150 mg comprimate filmate
krka d.d., novo mesto - erlotinibum hydrochloridum - comprimate filmate - 150 mg
erlotinib mylan 100 mg
remedica ltd. - cipru - erlotinibum - compr. film. - 100mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza
erlotinib mylan 150 mg
remedica ltd. - cipru - erlotinibum - compr. film. - 150mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza
erlotinib mylan 50 mg
remedica ltd. - cipru - erlotinibum - compr. film. - 50mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza
lorviqua
pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.
tyverb™ comprimate filmate 250 mg
novartis pharma ag - lapatinibum - comprimate filmate - 250 mg
tyverb
novartis europharm limited - lapatinib - sânii neoplasme - protein kinazei - tyverb este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer mamar, ale căror tumori exprimă în exces her2 (erbb2):în asociere cu capecitabină, pentru pacienții cu boală avansată sau metastatică cu evoluție a bolii după tratamentul anterior, care trebuie să fi inclus antracicline și taxani și terapie cu trastuzumab în stadiul metastatic;în asociere cu trastuzumab, pentru pacienții cu hormon-receptor-negativ metastatic boala care a progresat anterior terapiei cu trastuzumab sau terapii în asociere cu chimioterapie;în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru femei in post-menopauza cu hormon-receptor-pozitiv în boala metastatică, în prezent, nu sunt destinate pentru chimioterapie. pacienții în înregistrarea de studiu nu au fost tratați anterior cu trastuzumab sau un inhibitor de aromatază. nu sunt disponibile date privind eficacitatea acestei combinații raport cu trastuzumab în asociere cu un inhibitor de aromatază în această populație de pacienți.