Dezaftan med 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg Tabletki do ssania Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dezaftan med 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg tabletki do ssania

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - cetylpyridinii chloridum + lidocaini hydrochloridum monohydricum + zinci gluconas - tabletki do ssania - 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg

Insuman Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - cukrzyca wymaga leczenia insuliną. preparat insuman rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Nebido 1000 mg/4 ml Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nebido 1000 mg/4 ml roztwór do wstrzykiwań domięśniowych

bayer ag - testosteroni undecanoas - roztwór do wstrzykiwań domięśniowych - 1000 mg/4 ml

Binocrit Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoetyna alfa - anemia; kidney failure, chronic - preparaty antyanemiczne - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. stan układu sercowo-naczyniowego, już istniejącej niedokrwistości na początku chemioterapii).

Dynepo Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

dynepo

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - preparaty antyanemiczne - dynepo jest wskazany w leczeniu objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (crf) u dorosłych pacjentów. może być stosowany u pacjentów dializowanych oraz u pacjentów nie dializowanych.

Epoetin Alfa Hexal Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - epoetyna alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparaty antyanemiczne - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. leczenie niedokrwistości i zmniejszenie potrzeby transfuzji krwi u dorosłych pacjentów otrzymujących chemioterapii guzów litych, złośliwe chłoniaki lub szpiczaka mnogiego, a także na ryzyko przetaczania ocenianego na podstawie ogólnego stanu pacjenta (e. stan układu sercowo-naczyniowego, już istniejącej niedokrwistości na początku chemioterapii).

Feraccru Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

feraccru

norgine b.v. - żelazowy maltol - niedokrwistość, niedobór żelaza - preparaty antyanemiczne - feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Forceris Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

forceris

ceva santé animale - толтразурил, żelaza (iii) do jonów - толтразурил, kombinacje - Świnie (prosięta) - dla jednoczesnego zapobiegania niedokrwistości z niedoboru żelaza i zapobiegania objawów klinicznych кокцидиоза (biegunka), a także zmniejszenie wydalania ооциста, u prosiąt w gospodarstwach z potwierdzoną historią кокцидиоза, spowodowanego cystoisospora суис.

Reblozyl Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

reblozyl

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - inne leki przeciwanemiczne - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Metoclopramide hameln 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metoclopramide hameln 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

hameln pharma gmbh - metoklopramidu chlorowodorek jednowodny - roztwór do wstrzykiwań - 5 mg/ml