CaniLeish Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum uitgescheiden eiwitten uitgescheiden - immunologische - honden - voor de actieve immunisatie van leishmania-negatieve honden vanaf een leeftijd van zes maanden om het risico te verminderen om een ​​actieve infectie en klinische ziekte te ontwikkelen na contact met leishmania infantum. de werkzaamheid van het vaccin is aangetoond bij honden die werden blootgesteld aan meerdere natuurlijke parasietblootstelling in zones met een hoge infectiedruk. begin immuniteit: 4 weken na de primaire vaccinatiekuur. duur van de immuniteit: 1 jaar na de laatste herinenting.

Clomicalm Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

clomicalm

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptica - honden - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Cortavance Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

cortavance

virbac s.a. - hydrocortisonacceponaat - corticosteroïden, dermatologische preparaten - honden - voor symptomatische behandeling van inflammatoire en pruritische dermatosen bij honden. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Inflacam Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

inflacam

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - honden: verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische musculo-skeletale aandoeningen. om post-operatieve pijn en ontsteking na orthopedische en zachte weefselchirurgie te verminderen. katten: om post-operatieve pijn na ovariohysterectomie en lichte chirurgie van de weke delen te verminderen. verlichting van milde tot matige post-operatieve pijn en ontsteking na chirurgische ingrepen bij katten, e. orthopedische en weke delen chirurgie. vermindering van pijn en ontsteking bij acute en chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij katten. rundvee: voor gebruik bij acute respiratoire infectie met geschikte antibioticumtherapie om klinische symptomen te verminderen. voor gebruik bij diarree in combinatie met orale re-hydratietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. voor de verlichting van post-operatieve pijn na het onthoornen van kalveren. varkens: voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het bewegingsapparaat om de symptomen van kreupelheid en ontsteking te verminderen. voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. voor de verlichting van postoperatieve pijn geassocieerd met kleine weke delen zoals castratie. paarden: verlichting van ontsteking en verlichting van pijn bij zowel acute als chronische musculo-skeletale aandoeningen. voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Leucofeligen FeLV/RCP Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live feline panleucopenia virus / parvovirus + live feline rhinotracheïtis virus + live feline calicivirus + geïnactiveerd feline leukemie virus - cats - voor actieve immunisatie van katten vanaf een leeftijd van acht weken tegen: feline calicivirose om klinische symptomen te verminderen. feliene virale rhinotracheïtis om klinische symptomen en virale uitscheiding te verminderen. katachtige panleucopenie om leukopenie te voorkomen en om klinische symptomen te verminderen. feliene leukemie om persistente viremie en klinische verschijnselen van de gerelateerde ziekte te voorkomen. begin immuniteit: 3 weken na de primaire vaccinatie voor de componenten panleucopenie en leukemie, en 4 weken na de primaire vaccinatie voor de calicivirus- en rhinotracheitis-viruscomponenten. duur van immuniteit: een jaar na de primaire vaccinatie voor alle componenten.

Leucogen Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

leucogen

virbac s.a. - gezuiverd p45 felv-envelop-antigeen - geïnactiveerde virale vaccins, feline leukemie virus, immunologicals voor felidae, - cats - actieve immunisatie van katten vanaf de leeftijd van acht weken tegen feliene leukemie voor de preventie van persistente viremie en klinische symptomen van de gerelateerde ziekte.

Rabigen SAG2 Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - levend verzwakt rabiësvirus, sag2-stam - levende virale vaccins - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - voor de actieve immunisatie van rode vossen en wasbeerhonden om infectie door rabiësvirus te voorkomen. de beschermingsduur is minimaal 6 maanden.

Virbagen Omega Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - recombinant omega-interferon van oorsprong van katten - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. bij katten die met fiv waren geïnfecteerd, was de mortaliteit laag (5%) en werd deze niet beïnvloed door de behandeling.

Ypozane Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

ypozane

virbac s.a. - osateronacetaat - urologica - honden - behandeling van goedaardige prostaathypertrofie (bph) bij reuen.