Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

newcopharm hungaria kereskedelmi és szolgáltató kft. - szorbinsav, nátrium-citrát, propilénglikol, kámfor, citromsav-monohidrát, allantoin, diazolidinil-urea, squalan, macrogol 400, pluronic f127, Édes mandula (dulcis) olaj - külsoleges oldat - kutya, macska

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

kreussler gmbh - lauromacrogol 400 -

Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

prim-a-vet gyógyszer-nagykereskedelmi kft. - nátrium-klorid, benzoesav, tisztított víz, parfüm, kokamide dea, cocamidopropyl betaine, nátrium laureth sulfate, peg-15 coco polyamine, makrogol 20 szorbitán monooleát, dehidroecetsav, lavandula hybrida, melaleuca viridiflora, glicerin - sampon - kutya

Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

g.r. kereskedelmi és szolgáltató bt. - hidroxipropil-metilcellulóz, citromsav, metil-kloro-izotiazolinon, metil-izotiazolinon, etilhexil-metoxi cinnamát, illatanyag, dmdm hidantion, tetranátrium edta, glikol sztearát, ammónium-lauril-szulfát, lauramid dea, kókusz-amido-propil-betain, hidrolizált búzafehérje, makrogol 150 disztearát, nonoxinol-9 - sampon - kutya, macska

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - a kapecitabin a iii. stádiumú (dukes-fázisú) vastagbélrák műtétet követő betegek adjuváns kezelésére javallt. capecitabine jelzi a metasztatikus colorectalis rák. capecitabine javallt első vonalbeli kezelés előrehaladott gyomorrák kombinálva egy platina-alapú kezelés. kapecitabinnal kombinációban docetaxel javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. capecitabine is monoterápiában a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a taxánok egy antraciklin tartalmú kemoterápiás kezelés vagy, akinek további antraciklin terápia nem javasolt.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, a valzartán - szív elégtelenség - az angiotenzin ii antagonisták, más kombinációk, ható, a renin-angiotenzin rendszer - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, a valzartán - szív elégtelenség - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - petefészekrákos daganatok - daganatellenes szerek - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca az monoterápiában a fenntartó kezelésére felnőtt betegek platina-érzékeny visszaesett a magas minőségű epithelialis petefészek, petevezeték cső, vagy elsődleges peritoneális rák, akik a válasz (teljes vagy részleges) platina-alapú kemoterápiához.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - cardiac terápia - ranexa szerepel, mint a tüneti kezelés a stabil angina pectoris betegek, akik nem megfelelően ellenőrzött vagy intoleráns, első vonalbeli antianginás terápiák (például béta-blokkolók és kalcium-antagonisták) add-on terápia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetám - epilepszia - egyéb antiepileptikumok - levetiracetam nap fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá a betegek 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. a levetiracetám nap van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás a felnőttek, illetve a gyerekek a négy éves epilepsziás;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia. a levetiracetám nap koncentrátum alternatív azoknál a betegeknél, amikor a szájon át történő alkalmazás átmenetileg nem lehetséges.