Ceprotin Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - humán protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotikus szerek - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Ninlaro Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - ixazomib citrátot - myeloma multiplex - daganatellenes szerek - a lenlidomiddal és a dexametazonnal kombinációban szenvedő ninlaro jelzett többszörös mielóma felnőtt betegek kezelésére, akik legalább egy korábbi terápiát kaptak.

Alofisel Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - végbél sipoly - immunszuppresszánsok - alofisel kezelésére javallt, a komplex perianal sipolyok szenvedő felnőtteknél, akik nem aktív/enyhén aktív luminal crohn-betegség, amikor a sipolyok kimutatták, hogy a nem megfelelő válasz, hogy legalább egy hagyományos vagy biológiai terápia. alofisel kell használni, előkezelés után a fistula.

Obizur Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofília a - antihaemorrhagiás - vérzési epizódok kezelése a viii-as faktor antitestek által okozott szerzett hemofíliában szenvedő betegeknél. a obizur felnőtteknél szerepel.

Edarbi Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az edarbi felnőtteknél az esszenciális hipertónia kezelésére javallt.

Glubrava Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - a metformin-hidroklorid, pioglitazon-hidroklorid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - glubrava megjelölt második vonalbeli kezelésére típus-2-cukorbetegség-felnőtt betegek, különösen túlsúlyos betegek esetében, akik nem képesek elérni a maximálisan elviselhető adag szóbeli metformin önmagában elegendő vércukor-szabályozásra. a kezelés elkezdése után a pioglitazon betegek felül kell vizsgálni után három-hat hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a hba1c). azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, pioglitazon kell függeszteni.. a fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó kezelés, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára pioglitazon fenn,.